allyl imino[4-(2-mercapto-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]methylcarbamate | 437649-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl imino[4-(2-mercapto-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]methylcarbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[4-(2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazol-4-yl)benzenecarboximidoyl]carbamate
• CAS: 437649-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 319.408
• InChiKey: MIOHDZIMPJDGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl imino[4-(2-mercapto-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]methylcarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(4-{4-[amino(imino)methyl]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New Anti-MRSA and Anti-VRE Carbapenems; Synthesis and Structure-activity Relationships of 1.BETA.-Metyl-2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems.

  摘要：

  发现新型抗微生物制剂，特别是针对耐药病原体引起的感染，是一项重要的目标。为了找到一种新的静脉注射碳青霉烯类抗生素，该抗生素具有强大的抗菌活性，尤其对耐甲氧西林葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐青霉素肺炎链球菌有效，我们合成了一系列在C-2位点带有噻唑-2-硫基的1β-甲基碳青霉烯类化合物。通过研究结构-活性关系，我们选定了SM-197436（27）、SM-232721（44）和SM-232724（41）进行进一步评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.722
• 作为产物：
  描述：

  N'-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-4-(2-mercapto-1,3-thiazol-4-yl)benzenecarboximidamide 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 allyl imino[4-(2-mercapto-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  New Anti-MRSA and Anti-VRE Carbapenems; Synthesis and Structure-activity Relationships of 1.BETA.-Metyl-2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems.

  摘要：

  发现新型抗微生物制剂，特别是针对耐药病原体引起的感染，是一项重要的目标。为了找到一种新的静脉注射碳青霉烯类抗生素，该抗生素具有强大的抗菌活性，尤其对耐甲氧西林葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐青霉素肺炎链球菌有效，我们合成了一系列在C-2位点带有噻唑-2-硫基的1β-甲基碳青霉烯类化合物。通过研究结构-活性关系，我们选定了SM-197436（27）、SM-232721（44）和SM-232724（41）进行进一步评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.722