2-(4-aminophenyl)-7-(ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone | 73726-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-7-(ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: Ethyl 3-(4-aminophenyl)-5,7-dimethyl-4-oxophthalazine-6-carboxylate
• CAS: 73726-22-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃
• 分子量: 337.378
• InChiKey: RAKSKBDFCNXSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-7-(ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16.4%的产率得到7-(ethoxycarbonyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物：合成及其对血小板聚集的抑制作用。

  摘要：

  合成了7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物和几种类似物，并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响，但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物，2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00376a013
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-3,5-dimethylbenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 2-(4-aminophenyl)-7-(ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物：合成及其对血小板聚集的抑制作用。

  摘要：

  合成了7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物和几种类似物，并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响，但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物，2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00376a013

文献信息

• 7-(Ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone derivatives: synthesis and inhibitory effects on platelet aggregation
  作者：Akiko Sugimoto、Hiromichi Tanaka、Yukuo Eguchi、Shigeru Ito、Yoshimi Takashima、Masayuki Ishikawa

  DOI：10.1021/jm00376a013

  日期：1984.10

  7-(Ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone derivatives and several analogues were synthesized and their inhibitory effects on platelet aggregation were evaluated. Structure-activity relationships are discussed. All synthesized compounds showed no appreciable effect on platelet aggregation induced by adenosine diphosphate, but most of them inhibited effectively the arachidonic acid

  合成了7-（乙氧羰基）-6,8-二甲基-2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物和几种类似物，并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响，但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物，2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。