[Zn(N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,2-diamine(-2H))(pyridine)] | 957149-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Zn(N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,2-diamine(-2H))(pyridine)]
• 英文别名: [Zn(N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,2-diamine(-2H))(Py)]
• CAS: 957149-25-6
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂Zn
• 分子量: 458.835
• InChiKey: XPPMOXFPQJYWCH-FDOBHKDXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) nitrate hexahydrate 、 [Zn(N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,2-diamine(-2H))(pyridine)] 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到[Zn2Nd(N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,2-diamine(-2H))2(pyridine)2(NO3)3]*(diethyl ether)
  参考文献：
  名称：

  Hetero-trinuclear near-infrared (NIR) luminescent Zn2Ln complexes from Salen-type Schiff-base ligands

  摘要：

  以简单的萨伦型希夫碱配体 H22L11 或 H22L22（H22L11：N,N′-双（亚水杨基）亚乙基-1,2-二胺；H22L22：N,N′-双（亚水杨基）亚苯基-1,2-二胺）为前体的 Zn-希夫碱 [ZnL11(Py)] 或 [ZnL22(Py)] 为前体：以 H22L11 或 H22L22（H22L11：N,N′-双（水杨醛）亚乙基-1,2-二胺；H22L22：N,N′-双（水杨醛）亚苯基-1,2-二胺）为前体，不含外层 O2O2 部分的 Zn2Ln 三核阵列配合物（Ln = Nd（1 或 5）、Yb（2 或 6）、Er（3 或 7）或 Gd（4 或 8）），通过与 Ln(NO3)3-6H2O 进一步反应，分别获得了两个系列共八个 Zn2Ln 三核阵列配合物。光物理研究结果表明，配体的激发态（1LC 和 3LC 或仅 1LC）敏化了强烈的特征性近红外发光，其发光寿命在微秒范围内，而基于 Zn(II) 的可见光发光大多被淬灭，这是因为 Zn(II)-Schiff 碱复合物以配体为中心的激发态向 Ln(III) 离子进行了相当有效的分子内能量转移。

  DOI：

  10.1039/b9nj00228f
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine]zinc(II) 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到[Zn(N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,2-diamine(-2H))(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶与 Metallosalphen 配合物的连接 - 包含空间要求配体的意外四组分超分子组件的晶体学表征

  摘要：

  已使用 NMR 和 UV/Vis 光谱、X 射线衍射分析和分子建模研究详细研究了各种 Zn(salphen) 配合物与一系列取代的吡啶配体的结合特性。综合结果清楚地表明，吡啶环上邻位取代模式的细微差异对 Zn-Npyr 相互作用的强度有显着影响。在双邻位取代的情况下，由于 Zn 离子周围的刚性几何形状和连接时产生的空间排斥，吡啶供体无法与 Zn(salphen) 复合物结合。吡啶配体的空间要求推断其侧基的优选定位以最小化与salphen配体的排斥相互作用。在 2,6-二甲基吡啶存在下两种单独的 Zn(salphen) 配合物的结晶提供了两种显着的 4 组分超分子结构，其中 Zn 离子与水配体相关联，而水配体又被两个吡啶 H 键包围接受者；这一结果与该吡啶配体无法直接与 Zn 金属中心相互作用有关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejic.200900401