[N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine]zinc(II) | 21380-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine]zinc(II)
• CAS: 21380-07-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂Zn
• 分子量: 379.733
• InChiKey: ZGDBNMSDSCNFNA-JKBLJYNNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine]zinc(II) 在 NaBH₄ 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rajan; Spence; Leman, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 21, p. 3065 - 3072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估钴（II）-席夫碱配合物作为ATP-非竞争性MEK1抑制剂。

  摘要：

  在本报告中，我们设计并合成了一系列具有有效MEK1（促分裂原活化蛋白激酶激酶-1）抑制活性的钴（II）-席夫碱复合物（CoSBC）。根据我们先前的报道，CoSBC与MEK1蛋白具有很高的结合亲和力。为了进一步探索作为MEK1抑制剂的金属配合物，采用了一系列过渡金属和配体来构建各种金属席夫碱配合物的文库。MEK抑制试验表明，只有CoSBC表现出明显的抑制活性，复合物2b在BRaf（B迅速加速的纤维肉瘤）/ MEK1和MEK1 / ERK2（细胞外信号调节激酶-2）级联反应中均表现出最好的抑制作用（IC 50分别为1.988±0.14μM和1.589±0.054μM）。此外，采用均相时间分辨荧光测试方法证明了CoSBC是ATP非竞争性MEK1抑制剂。MEK激酶选择性测定表明，CoSBC可以选择性抑制MEK1 / 2激酶，而不是其他MAPK（促分裂原激活的蛋白激酶）家族激酶。此外，计算机辅助药物

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.03.022

文献信息

• Ligation of Substituted Pyridines to Metallosalphen Complexes – Crystallographic Characterization of an Unexpected Four‐Component Supramolecular Assembly Comprising a Sterically Demanding Ligand
  作者：Eduardo C. Escudero‐Adán、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.200900401

  日期：2009.8

  the Zn ion and the steric repulsion that results upon ligation. The steric requirements of the pyridine ligand infers a preferred positioning of its pendant groups as to minimize repulsive interactions with the salphen ligand. The crystallization of two separate Zn(salphen) complexes in the presence of 2,6-dimethylpyridine has furnished two remarkable 4-component supramolecular structures in which

  已使用 NMR 和 UV/Vis 光谱、X 射线衍射分析和分子建模研究详细研究了各种 Zn(salphen) 配合物与一系列取代的吡啶配体的结合特性。综合结果清楚地表明，吡啶环上邻位取代模式的细微差异对 Zn-Npyr 相互作用的强度有显着影响。在双邻位取代的情况下，由于 Zn 离子周围的刚性几何形状和连接时产生的空间排斥，吡啶供体无法与 Zn(salphen) 复合物结合。吡啶配体的空间要求推断其侧基的优选定位以最小化与salphen配体的排斥相互作用。在 2,6-二甲基吡啶存在下两种单独的 Zn(salphen) 配合物的结晶提供了两种显着的 4 组分超分子结构，其中 Zn 离子与水配体相关联，而水配体又被两个吡啶 H 键包围接受者；这一结果与该吡啶配体无法直接与 Zn 金属中心相互作用有关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Facile synthesis, solublization studies and anti-inflammatory activity of amorphous zinc(II) centered aldimine complexes
  作者：Uzma ALI、Aneela MAALIK、Muhammad Babar TAJ、Ahmad RAHEEL、Ahmad Kaleem QURESHI、Muhammad IMRAN、Muhammad SHARIF、Syed Ahmad TIRMIZI、Sadia NOOR、Heba ALSHATER

  DOI：10.33224/rrch.2020.65.10.08

  日期：——

  In this study, Zn(II) centered complexes with aldimine derivatives were synthesized using green solvent, polyethylene glycol (PEG-400) and amorphous complexes were characterized by FT-IR, multinuclear (1H and 13C NMR), elemental and thermal analysis. Thermogravimetric analysis indicated the extended thermal stability of the synthesized complexes. All the Zn(II) complexes show very significant photoexcitation in the range of 318 – 384 nm and photoemission in the range of 502 – 562 nm. Among all the complexes, Zn(II) complex (3Zn) showed minimum band gap value, 2.35 eV. These amorphous complexes have been reported for their wide applications in biomedical sciences. The synthesized aldimine ligands and Zn(II) complexes were investigated for anti-inflammatory activity and these complexes showed more anti-inflammatory potential than the corresponding aldimine ligands. The solubilization of zinc complexes in sodium dodecyl sulphate was also investigated to reveal the interaction of metal complexes by using UV-Visible spectroscopy and electrical conductivity measurements.

  在这项研究中，使用绿色溶剂聚乙二醇（PEG-400）合成了以aldimine衍生物为中心的Zn(II)配合物，并通过FT-IR、多核（1H和13C NMR）、元素和热分析对非晶态配合物进行了表征。热重分析表明了合成配合物的延展热稳定性。所有的Zn(II)配合物在318-384 nm范围内表现出非常显著的光激发，502-562 nm范围内的光发射。在所有配合物中，Zn(II)配合物（3Zn）显示出最小的带隙值，为2.35 eV。这些非晶态配合物已被报道在生物医学科学中具有广泛的应用。合成的aldimine配体和Zn(II)配合物被用于抗炎活性的研究，这些配合物显示出比相应的aldimine配体更强的抗炎潜力。还研究了在十二烷基硫酸钠中的锌配合物的溶解度，通过紫外-可见光谱和电导率测量揭示了金属配合物的相互作用。
• Synthesis of photo-luminescent Zn(ii) Schiff base complexes and its derivative containing Pd(ii) moiety
  作者：Ku-Hsien Chang、Chiung-Cheng Huang、Yi-Hung Liu、Ya-Hui Hu、Pi-Tai Chou、Ying-Chih Lin

  DOI：10.1039/b316281h

  日期：——

  a series of zinc Schiff base complexes. Introduction of a pyridyl group as a bridging unit as well as incorporation of ethynyl and electron-donating groups into the salicylidene moiety of these complexes moderately enhances the photoluminescence intensity and quantum yield. Electron-rich palladium groups possibly influence the photophysical character through the bridging CC bond. The crystal structure

  开发了一种用于制备一系列锌的有效方法 希夫碱复合体。简介吡啶基作为桥连单元，以及将乙炔基和供电子基团掺入这些配合物的水杨基部分中，可适度提高光致发光强度和量子产率。富电子的钯基团可能通过桥接C C键影响光物理特性。的晶体结构吡啶 萨伦锌配合物的加合物由下式确定： X射线衍射分析。
• Photoluminescence of Zinc Complexes: Easily Tunable Optical Properties by Variation of the Bridge Between the Imido Groups of Schiff Base Ligands
  作者：Frédéric Dumur、Emmanuel Contal、Guillaume Wantz、Didier Gigmes

  DOI：10.1002/ejic.201402422

  日期：2014.9

  derived from salicylaldehyde and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde were designed and investigated. The combination of five nonconjugated flexible spacers and five conjugated rigid spacers with four salicylaldehyde derivatives provided a series of forty complexes. The series of blue to red photoluminescent complexes was investigated by UV/Vis absorption and luminescence spectroscopy in solution and in the solid

  设计并研究了一系列衍生自水杨醛和 2-羟基-1-萘醛的对称四齿席夫碱配体的有机金属螯合物。五个非共轭柔性间隔物和五个共轭刚性间隔物与四种水杨醛衍生物的组合提供了一系列四十种复合物。通过溶液和固态中的紫外/可见吸收和发光光谱以及循环伏安法研究了一系列蓝色到红色光致发光复合物。配体支架中桥的性质被确定为影响所研究的锌 (II) 配合物的吸收和发射颜色的主要参数。
• A Convenient Approach to the Synthesis of Different Types of Schiff’s Bases and Their Metal Complexes
  作者：Kiran Pradhan、Kaliaperumal Selvaraj、Ashis K. Nanda

  DOI：10.1246/cl.2010.1078

  日期：2010.10.5

  Various metal complexes derived from different Schiff bases are conveniently prepared using solvent-free condensation reactions in one-pot synthesis, resulting in significantly enhanced yields. Initial calorimetric studies, and/or TGA of reaction mixtures, led to better optimization of reaction conditions. The ligands like imines, hydrazones, semicarbazones, and nitrones are also synthesized by this method; thus this process is general and expedient.

  利用无溶剂缩合反应，通过一锅合成法方便地制备了不同希夫碱衍生的各种金属配合物，从而显著提高了产率。最初的热量测定研究和/或反应混合物的热重分析有助于更好地优化反应条件。亚胺、肼、半肼和硝基等配体也可以用这种方法合成，因此这种方法既通用又方便。