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1,1-Dimethylprop-2-yn-1-yl 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylate | 285991-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Dimethylprop-2-yn-1-yl 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
2-methylbut-3-yn-2-yl 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylate
1,1-Dimethylprop-2-yn-1-yl 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
285991-68-6
化学式
C10H8Cl2N2O2
mdl
——
分子量
259.092
InChiKey
TXQCLDUOUNMYES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Dimethylprop-2-yn-1-yl 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylate硝基苯 为溶剂, 以96%的产率得到4-氯-1,1-二甲基呋喃并[3,4-c]吡啶-3-酮
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的炔属嘧啶的分子内杂Diels-Alder环加成反应合成稠合双环吡啶
    摘要:
    合成了一系列炔属嘧啶并对其进行微波辐射。与常规加热相比,对于所有报道的反应时间较短的底物,微波辐射通常都能将其干净地转化为稠合的双环吡啶。该方法已经成功地应用于融合的内酯和内酰胺的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.03.098
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tarasov, Evgeniy V.; Henckens, Anja; Ceulemans, Erik, Synlett, 2000, # 5, p. 625 - 626
    摘要:
    DOI:
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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