(E)-3-(吡咯烷-1-基)丙烯酰胺 | 64164-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (E)-3-(吡咯烷-1-基)丙烯酰胺
• 英文名称: (E)-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-pyrrolidinoacrylamide；(E)-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enamide
• CAS: 64164-00-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: YKGFFNXNLGLIOY-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  307.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(吡咯烷-1-基)丙烯酰胺 、 丁炔二酸二甲酯 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NUVOLE, ANTONIO;PAGLIETTI, GIUSEPPE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1007-1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 丙炔酰胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到(E)-3-(吡咯烷-1-基)丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  （E）-β-烯胺酰胺与乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）的反应：苯衍生物，烯胺酯和2-吡啶酮的形成

  摘要：

  （的加法调查ë）-enamino酰胺（1A - d）与DMAD已经表明，它们是由中间体的立体化学和烯胺系统的胺成分的影响。在干乙腈中，（E）-苄基（甲基）氨基-（1b），（E）-吡咯烷-1-基氨基-（1c）和（E）-哌啶-1-基氨基-（1d）丙烯酰胺，得到四甲基苯-1,2,3,4-四羧酸酯（5），（E）-氨基丁烯二酸酯（6b - d）和3,4-双甲氧基羰基吡啶-2-（1 H）-一8）。由于β-碳的不同亲核性，二甲氨基-（1a）和吗啉-1-基氨基-（1e）-丙烯酰胺形成了两性离子（11），该两性离子消除了丙醇酰胺，仅得到（E）-氨基丁烯二酸酯（6a，e）。

  DOI：

  10.1039/p19890001007

文献信息

• EASY ACCESS TO 4-SUBSTITUTED (±)-HUPERZINE A ANALOGUES
  作者：Pelayo Camps、Diego Muñoz-Torrero、Montserrat Simon

  DOI：10.1081/scc-100106212

  日期：2001.1

  Condensation of the readily available 7-methylbicyclo[3.3.1]-non-6-en-3-one with dimethyl acetylenedicarboxylate and ammonia or with acetylenedicarboxamide gave a 4-carboxamido (+/-)-huperzine A analogue, from which other analogues were easily prepared.
• NUVOLE, ANTONIO;PAGLIETTI, GIUSEPPE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1007-1011
  作者：NUVOLE, ANTONIO、PAGLIETTI, GIUSEPPE

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of (E)-β-enamino amides with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD): formation of benzene derivatives, enamino esters, and 2-pyridones
  作者：Antonio Nuvole、Giuseppe Paglietti

  DOI：10.1039/p19890001007

  日期：——

  An investigation of the additions of (E)-enamino amides (1a–d) with DMAD has shown that they are influenced by the stereochemistry of the intermediates and the amine component of the enamine system. In dryacetonitrile (E)-benzyl(methyl)amino-(1b), (E)-pyrrolidin-1-ylamino-(1c), and (E)-piperidin-1-ylamino-(1d) acrylamides, following a known mechanism, yielded tetramethyl benzene-1,2,3,4-tetracarboxylate

  （的加法调查ë）-enamino酰胺（1A - d）与DMAD已经表明，它们是由中间体的立体化学和烯胺系统的胺成分的影响。在干乙腈中，（E）-苄基（甲基）氨基-（1b），（E）-吡咯烷-1-基氨基-（1c）和（E）-哌啶-1-基氨基-（1d）丙烯酰胺，得到四甲基苯-1,2,3,4-四羧酸酯（5），（E）-氨基丁烯二酸酯（6b - d）和3,4-双甲氧基羰基吡啶-2-（1 H）-一8）。由于β-碳的不同亲核性，二甲氨基-（1a）和吗啉-1-基氨基-（1e）-丙烯酰胺形成了两性离子（11），该两性离子消除了丙醇酰胺，仅得到（E）-氨基丁烯二酸酯（6a，e）。