2-(tert-butyldimethylsilyl)ethenyl-5-bromopyrimidine | 1323443-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyl)ethenyl-5-bromopyrimidine
• CAS: 1323443-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂Si
• 分子量: 297.27
• InChiKey: WFBPTDSIBVGOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)ethenyl-5-bromopyrimidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S)-1-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]pyrimidin-5-yl]-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二烷基锌蒸气处理后单晶面上非手性醛的定向前手性导致对映选择性 C?C 键形成

  摘要：

  展示你最好的一面：形成具有对映体(001) 和 ( ) 面的非手性晶体 ( ) 的非手性嘧啶-5-甲醛经过对映选择性添加i Pr 2 Zn 到单个暴露的对映体表面，得到高度对映体富集的S和R仲醇（见方案）。醇产物的绝对构型与非手性晶格中前手性醛的取向相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201102031
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁基二甲基)乙炔 、 5-溴-2-碘嘧啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyl)ethenyl-5-bromopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二烷基锌蒸气处理后单晶面上非手性醛的定向前手性导致对映选择性 C?C 键形成

  摘要：

  展示你最好的一面：形成具有对映体(001) 和 ( ) 面的非手性晶体 ( ) 的非手性嘧啶-5-甲醛经过对映选择性添加i Pr 2 Zn 到单个暴露的对映体表面，得到高度对映体富集的S和R仲醇（见方案）。醇产物的绝对构型与非手性晶格中前手性醛的取向相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201102031