1-{3(S)-Amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-4(S)-benzyloxy-N-tert-butylpyrrolidine-2(S)-carboxamide | 152984-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{3(S)-Amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-4(S)-benzyloxy-N-tert-butylpyrrolidine-2(S)-carboxamide
• 英文别名: (2S,4S)-1-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert-butyl-4-phenylmethoxypyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 152984-01-5
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₃
• 分子量: 439.598
• InChiKey: MGWGAHBNPBRSEO-NEWJYFPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3(S)-Amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-4(S)-benzyloxy-N-tert-butylpyrrolidine-2(S)-carboxamide 、 水 在 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4(S)-Benzyloxy-1-{3(S)-{{N-(benzyloxycarbonyl)valyl}amino}-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-N-tert-butylpyrrolidine-2(S)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidine derivatives as HIV protease inhibitors

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为1 ##STR1## 其中X是一个末端基团，例如芳氧羰基或烷酰基；B不存在或是一个氨基酸残基，例如Val或Asn；R.sup.1是烷基；Y是一个环取代基，例如苄基，苄氧基，苯硫基或2-吡啶硫基。这些化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的活性，并干扰HIV诱导的对人类细胞的细胞病原效应。这些特性使得这些化合物在对抗HIV感染方面非常有用。

  公开号：

  US05552405A1

文献信息

• US5552405A
  申请人：——

  公开号：US5552405A

  公开（公告）日：1996-09-03
• Substituted pyrrolidine derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research, Inc.

  公开号：US05552405A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Disclosed herein are compounds of formula 1 ##STR1## wherein X is a terminal group, for example, an aryloxycarbonyl or an alkanoyl; B is absent or an amino acid residue, for example, Val or Asn; R.sup.1 is alkyl; and Y is a ring substituent, for example, benzyl, benzyloxy, phenylthio or 2-pyridinylthio. The compounds inhibit the activity of human immunodeficiency virus (HIV) protease and interfere with HIV induced cytopathogenic effects in human cells. These properties render the compounds useful for combating HIV infections.

  本文披露了一种化合物，其化学式为1 ##STR1## 其中X是一个末端基团，例如芳氧羰基或烷酰基；B不存在或是一个氨基酸残基，例如Val或Asn；R.sup.1是烷基；Y是一个环取代基，例如苄基，苄氧基，苯硫基或2-吡啶硫基。这些化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的活性，并干扰HIV诱导的对人类细胞的细胞病原效应。这些特性使得这些化合物在对抗HIV感染方面非常有用。