1-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane | 35450-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 5-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-1,2,3-trimethoxybenzene；1,2,3-trimethoxy-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 35450-81-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: AQBXGPHZDHQKJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 platinum(IV) oxide 喹啉 、 copper(II) carbonate 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  菊科的化学成分。第二部分 来自Combretum molle心材的取代的菲和9,10-二氢菲和取代的联苄

  摘要：

  从Combretum molle的心材中分离出四种新化合物，通过化学和光谱方法以及合成方法显示，它们分别是4,7-二羟基-2,3,6-三甲氧基菲，4,6,7-三羟基-2 1，3-二甲氧基-和2，6-二羟基-3,4,7-三甲氧基-9,10-二氢菲和3,4'-二羟基-4,5-二甲氧基双苄基。讨论了后一种化合物与菲和9,10-二氢菲的生物发生的相关性。现在，通过全合成已明确地确定了来自尖顶青虫的苯酚（C'）为6,7-二羟基-2,3,4-三甲氧基菲。

  DOI：

  10.1039/p19720000206

文献信息

• Ligand-Controlled Nickel-Catalyzed Reductive Relay Cross-Coupling of Alkyl Bromides and Aryl Bromides
  作者：Long Peng、Yuqiang Li、Yangyang Li、Wang Wang、Hailiang Pang、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/acscatal.7b03388

  日期：2018.1.5

  1,1-Diarylalkanes are important structural frameworks which are widespread in biologically active molecules. Herein, we report a reductive relay cross-coupling of alkyl bromides with aryl bromides by nickel catalysis with a simple nitrogen-containing ligand. This method selectively affords 1,1-diarylalkane derivatives with good to excellent yields and regioselectivity.

  1,1-二芳基烷烃是重要的结构框架，广泛存在于生物活性分子中。在本文中，我们报道了通过镍催化的简单含氮配体，烷基溴与芳基溴的还原中继交叉偶联。该方法选择性地提供具有良好至优异的产率和区域选择性的1，1-二芳基烷烃衍生物。
• Halocombstatins and methods of synthesis thereof
  申请人：Pettit R. George

  公开号：US20050176688A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel compounds denominated halocombstatins. The halocombstatins are derivatives of combretastatin A-3, and include compounds that exhibit cancer growth cell inhibition against a panel of human cancer cell lines and the murine P388 leukemia, as well as activity as inhibitors of tubulin polymerization and inhibitors of the binding of colchicine to tubulin.

  这项发明涉及一种名为卤化康柏斯塔汀（halocombstatins）的新化合物。卤化康柏斯塀是康柏斯塀A-3的衍生物，包括对一系列人类癌细胞系和小鼠P388白血病表现出癌细胞生长抑制作用的化合物，以及作为微管聚合抑制剂和结合秋水仙碱对微管的抑制剂的活性。
• Chemical constituents of the combretaceae. Part III. Substituted phenanthrenes, 9,10-dihydrophenanthrenes, and bibenzyls from the heartwood of Combretum psidioides
  作者：R. M. Letcher、L. R. M. Nhamo

  DOI：10.1039/p19720002941

  日期：——

  Ten new compounds isolated from the heartwood of Combretum psidioides have been shown to be 7-hydroxy-2,4,6-trimethoxy-, 7-hydroxy-2,3,4,6-tetramethoxy-, 2,7-dihydroxy-3,4,6-trimethoxy-, and 2,6,7-trihydroxy-3,4-dimethoxy-phenanthrene, the 9,10-dihydro-derivatives of these four compounds, and 4′-hydroxy-3,4,5-trimethoxy-and 4,4′-dihydroxy-3,5-dimethoxybibenzyl.

  从Combretum psidioides的心材中分离出的十种新化合物已显示为7-羟基-2,4,6-三甲氧基-，7-羟基-2,3,4,6-四甲氧基-，2,7-二羟基-3 ，4,6-三甲氧基-和2,6,7-三羟基-3,4-二甲氧基菲，这四个化合物的9,10-二氢衍生物和4'-羟基-3,4,5-三甲氧基-和4,4'-二羟基-3,5-二甲氧基双苄基。
• Functionalized stilbene derivatives as improved vascular targeting agents
  申请人：——

  公开号：US20030149003A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Novel stilbenoid compounds and their prodrug forms are disclosed, which serve as potent vascular targeting agents useful for the treatment of solid tumor cancers and other diseases associated with unwanted neovascularization. The novel stilbenoid compounds are tubulin-binding stilbenoid analogs structurally related to combretastatin A-1 and combretastatin A-4. The prodrug forms serve as potent vascular targeting agents (VTAs) useful for the treatment of solid tumor cancers and diseases associated with retinal neovascularization.

  本发明揭示了一种新型的苯乙烯类化合物及其前药形式，其作为强效的血管靶向剂，可用于治疗实体肿瘤癌和其他与不需要的新生血管化有关的疾病。这些新型的苯乙烯类化合物是微管结合的苯乙烯类类似物，其结构与康布雷他斯汀A-1和康布雷他斯汀A-4有关。前药形式作为强效的血管靶向剂（VTAs），可用于治疗实体肿瘤癌和与视网膜新生血管化有关的疾病。
• Structural modification of resveratrol: Sodium resverastatin phosphate
  申请人：Pettit R. George

  公开号：US20050240062A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Described herein are novel compounds having antineoplastic and antimicrobial activity, obtained via structural modifications of resveratrol and combretastatin A-4, methods for synthesis of these compounds, and their use in pharmaceutical composition and for use in the treatment of mammals having cancer. Examples of the novel compounds are: (Z)- and (E)-3,4′,5-trimethioxystilbene (4a, 4b); (Z)- and (E)-3,5-dimethoxy-4′-hydroxystilbene (14c, 14d); (Z)-and (E)-3-hydroxy-4′,5-dimethoxystilbene (14g, 14h);(Z)-and (E)-3,5-dihydroxy-4′-methoxy-stilbene (14k, 14l); sodium resverastatin dibenzyl phosphate ((Z)-3,5-dimethoxy-4-[O-bis(benzyl)phosphoryl]-stilbene) (14m); and sodium resverastatin phosphate (14n).

  本文描述了一些具有抗肿瘤和抗微生物活性的新化合物，这些化合物是通过对白藜芦醇和康布雷他汀A-4进行结构修饰而获得的，还介绍了这些化合物的合成方法以及它们在制药组合物中的使用和用于治疗患有癌症的哺乳动物的用途。新化合物的例子包括：(Z)-和(E)-3,4′,5-三甲氧基亚苄基苯乙烯(4a, 4b)；(Z)-和(E)-3,5-二甲氧基-4′-羟基亚苄基苯乙烯(14c, 14d)；(Z)-和(E)-3-羟基-4′,5-二甲氧基亚苄基苯乙烯(14g, 14h)；(Z)-和(E)-3,5-二羟基-4′-甲氧基-亚苄基苯乙烯(14k, 14l)；白藜芦醇二苄基磷酸钠((Z)-3,5-二甲氧基-4-[O-双苯基磷酸二苄酯基]-亚苄基苯乙烯)(14m)；以及白藜芦醇磷酸钠(14n)。