4,10-dimethylxanthyletin | 87873-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4,10-dimethylxanthyletin
• 英文别名: 4,8-dimethylxanthyletin；2,2,6,10-Tetramethylpyrano[3,2-g]chromen-8-one
• CAS: 87873-97-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: ROFHITZQZCDDQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  394.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-dimethylxanthyletin 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (+)-3'S,4'S-3',4'-diacetoxy-4,8-dimethyl-3',4'-dihydroxanthyletin
  参考文献：
  名称：

  Sun, Shi; Kong, Ling-Yi; Zhang, Han-Qing, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 2, p. 271 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dihydro-4,8,8,10-tetramethyl-2H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 4,10-dimethylxanthyletin
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia; Bala, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 2, p. 143 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AHLUWALIA, V. K.;BALA, S., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 113, N 2, 143-148
  作者：AHLUWALIA, V. K.、BALA, S.

  DOI：——

  日期：——
• US5216176A
  申请人：——

  公开号：US5216176A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] 7-ALKOXYCOUMARINS, DIHYDROPSORALENS, AND BENZODIPYRANONES AS PHOTO-ACTIVATED THERAPEUTIC AGENTS AND INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR
  申请人：——

  公开号：WO1990008529A2

  公开（公告）日：1990-08-09

  [EN] A photochemotherapeutic compound of formula (I), wherein (i) n is zero, W is a (C1-16) alkyl, alkenyl, or alkynyl linear or branched chain hydrocarbon, having no more than four O, N, or S atoms in or attached to the chain; or (ii) n is 1, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; or (iii) n is 2, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; and A, B, C, and D are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, halogen, amino, aminoalkyl, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloalkyl, or haloalkoxy.
  [FR] L'invention concerne un composé photochimiothérapeutique de formule (I), dans laquelle soit (i) représente zéro, W représente un hydrocarbure à chaîne linéaire ou ramifiée d'alcoyle (C1-16), alkényle ou alkynyle, ne comportant pas plus de quatre atomes de O, N ou S dans la chaîne ou fixés à la chaîne; ou (ii) n représente 1, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; ou (iii) n représente 2, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; et A, B, C et D sont choisis indépendamment parmi, hydrogène, alcoyle, aryle, halogène, amino, aminoalcoyle, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloacoyle ou haloalkoxy.
• Sun, Shi; Kong, Ling-Yi; Zhang, Han-Qing, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 2, p. 271 - 282
  作者：Sun, Shi、Kong, Ling-Yi、Zhang, Han-Qing、He, Shan-An、Niwa, Masatake

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia; Bala, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 2, p. 143 - 148
  作者：Ahluwalia、Bala

  DOI：——

  日期：——