Methyl 2-Ethenyl-3,4,5-trimethoxyphenylacetate | 149295-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 2-Ethenyl-3,4,5-trimethoxyphenylacetate
• 英文别名: methyl 2-(2-ethenyl-3,4,5-trimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 149295-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: IVHVTXPJKGJRDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-Ethenyl-3,4,5-trimethoxyphenylacetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-Ethenyl-3,4,5-trimethoxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-吡咯的环加成。秋水仙碱的方法

  摘要：

  将4-吡喃酮，[5-乙酰氧基-4-氧代-4-吡喃-2-基]羰基氯与双（2,2,2-三氯乙基）2-乙烯基-3,4,5-的丙二酸根阴离子偶联。三甲氧基苄基丙二酸酯及其类似物。然后对这些加合物进行分子内热环化（产率61-100％），形成秋水仙碱碳骨架的两个稠合的七元环。将丙二酸酯部分脱保护并定量脱羧，以提供所需的环系统，该环系统在C环中包含从C7a至C11的桥连醚，以及在7位的酮。除去作为H 2 O的桥联醚将得到所需的对pol酮。我们移除以太桥的尝试未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80383-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 Methyl 2-Ethenyl-3,4,5-trimethoxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  4-吡咯的环加成。秋水仙碱的方法

  摘要：

  将4-吡喃酮，[5-乙酰氧基-4-氧代-4-吡喃-2-基]羰基氯与双（2,2,2-三氯乙基）2-乙烯基-3,4,5-的丙二酸根阴离子偶联。三甲氧基苄基丙二酸酯及其类似物。然后对这些加合物进行分子内热环化（产率61-100％），形成秋水仙碱碳骨架的两个稠合的七元环。将丙二酸酯部分脱保护并定量脱羧，以提供所需的环系统，该环系统在C环中包含从C7a至C11的桥连醚，以及在7位的酮。除去作为H 2 O的桥联醚将得到所需的对pol酮。我们移除以太桥的尝试未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80383-5