dimethyl 2',5'-dimethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''- dicarboxylate | 1073132-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2',5'-dimethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''- dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,5-dimethylphenyl]benzoate；methyl 4-[4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,5-dimethylphenyl]benzoate
• CAS: 1073132-98-5
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: AEPVXWVYURFHLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2',5'-dimethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''- dicarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到二甲基三联苯二羧酸
  参考文献：
  名称：

  多样化多功能低聚芳烃和杂芳烃的模块化合成：量身定制 - 功能材料分子

  摘要：

  描述了通过逐步钯催化硼酸化/Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应模块化合成多功能联苯、三联苯和更高级的线性低聚苯二甲酸和吡啶封端的低聚芳烃。几个不同的官能团如叠氮化物、羟基和炔烃，以及在战略位置结合在单个低聚芳烃分子单元中的配位官能端基团（羧酸或吡啶）的存在提供了有利的双重用途。首先，这些化合物可以在复杂多孔晶体材料的构建中用作有用的分子砖（双位有机连接体）。其次，组装成晶体配位网络后，连接子骨架内的正交功能位点从应用角度提供了巨大的潜力，因为它们可以通过广泛的合成后修饰进行修饰，包括叠氮化物-炔烃点击化学。这允许进一步定制超分子组件以产生新型多功能材料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801232
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基苯硼酸 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl 2',5'-dimethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''- dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Effect of the functionalisation route on a Zr-MOF with an Ir–NHC complex for catalysis

  摘要：

  一种新的铱N-杂环卡宾（NHC）金属连接物已经合成并首次引入到金属-有机框架（MOF）中，通过两种不同的途径实现：直接合成和后合成交换（PSE）。

  DOI：

  10.1039/c5cc03934g

文献信息

• Diverse Multi-Functionalized Oligoarenes and Heteroarenes for Porous Crystalline Materials
  作者：Sylvain Grosjean、Zahid Hassan、Christof Wöll、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201801232

  日期：2019.2.21

  an advantageous dual‐utility. First, these compounds can serve as useful molecular bricks (ditopic organic linkers) in the construction of complex porous crystalline materials. Second, after the assembly into the crystalline coordination networks, orthogonal functional sites within the linker‐backbone offer tremendous potential from application perspectives as they can be modified by a wide range of

  描述了通过逐步钯催化硼酸化/Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应模块化合成多功能联苯、三联苯和更高级的线性低聚苯二甲酸和吡啶封端的低聚芳烃。几个不同的官能团如叠氮化物、羟基和炔烃，以及在战略位置结合在单个低聚芳烃分子单元中的配位官能端基团（羧酸或吡啶）的存在提供了有利的双重用途。首先，这些化合物可以在复杂多孔晶体材料的构建中用作有用的分子砖（双位有机连接体）。其次，组装成晶体配位网络后，连接子骨架内的正交功能位点从应用角度提供了巨大的潜力，因为它们可以通过广泛的合成后修饰进行修饰，包括叠氮化物-炔烃点击化学。这允许进一步定制超分子组件以产生新型多功能材料。
• 一种用于可见光催化的金属有机框架材料及其合成方法和应用
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN105481888A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种用于可见光催化的金属有机框架材料及其合成方法和应用。该方法包括如下步骤：将两种有机配体H21和H22在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中均匀混合后，加入ZrCl4，在醋酸控制下反应得到金属有机框架材料UIO-68Se，所述两种有机配体的摩尔比1:1~1:4。该材料可作为可见光催化剂，在空气环境下催化三级胺和亲核试剂发生交叉偶联反应。本发明的基于金属有机框架材料的光催化剂具有活性高、循环性好、稳定性强、易分离回收等优点。
• Stepwise Assembly of Turn‐on Fluorescence Sensors in Multicomponent Metal–Organic Frameworks for in Vitro Cyanide Detection
  作者：Jialuo Li、Shuai Yuan、Jun‐Sheng Qin、Jiandong Pang、Peng Zhang、Yingmu Zhang、Yanyan Huang、Hannah F. Drake、Wenshe R. Liu、Hong‐Cai Zhou

  DOI：10.1002/anie.202000702

  日期：2020.6.8

  controlled synthesis of multicomponent metal–organic frameworks (MOFs) allows for the precise placement of multiple cooperative functional groups within a framework, leading to emergent synergistic effects. Herein, we demonstrate that turn‐on fluorescence sensors can be assembled by combining a fluorophore and a recognition moiety within a complex cavity of a multicomponent MOF. An anthracene‐based

  多组分金属-有机框架（MOF）的受控合成可以在框架内精确定位多个协作官能团，从而产生新的协同效应。在本文中，我们证明可以通过在多组分MOF的复杂腔体内组合荧光团和识别部分来组装开启型荧光传感器。基于蒽的荧光接头和一个含CN半花青- -响应性接头依次安装到PCN-700的晶格。选择性CN结合-半胱氨酸的抑制作用抑制了两个部分之间的能量转移，从而产生了荧光开启效应。利用MOF平台的高可调性，可以微调蒽和半菁部分之间的比例，以最大程度地提高整个框架的敏感性。优化的MOF-传感器有一个CN - 0.05μ -检测极限米，这比传统的CN非常低-荧光传感器（大约0.2μ米）。
• 用于高效检测Hg²+的基于芳香羧酸配体的具有荧光功能的超分子配合物及其制备方法
  申请人：哈尔滨理工大学

  公开号：CN106496024A

  公开（公告）日：2017-03-15

  用于高效检测Hg 2+ 的基于芳香羧酸配体的具有荧光功能的超分子配合物及其制备方法。本发明涉及用于高效检测Hg 2+ 的超分子配合物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有用于检测Hg离子的物质检测限不够低的问题。本发明的产品的化学式分别为[Zn(TPDC‑2CH 3 )(H 2 O) 2 ]·H 2 O和[Cd(TPDC‑2CH 3 )(H 2 O) 4 ]·H 2 O。方法：先制备有机配体TPDC‑2CH 3 ，然后通过溶剂扩散法制备得到[Zn(TPDC‑2CH 3 )(H 2 O) 2 ]·H 2 O和[Cd(TPDC‑2CH 3 )(H 2 O) 4 ]·H 2 O。
• Pore Surface Engineering with Controlled Loadings of Functional Groups via Click Chemistry in Highly Stable Metal–Organic Frameworks
  作者：Hai-Long Jiang、Dawei Feng、Tian-Fu Liu、Jian-Rong Li、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/ja3063919

  日期：2012.9.12

  Reactions of ZrCl4 and single or mixed linear dicarboxylic acids bearing methyl or aside groups lead to highly stable isoreticular metal-organic frameworks (MOFs) with content-tunable, accessible, reactive aside groups inside the large pores. These Zr-based MOFs offer an ideal platform for pore surface engineering by anchoring various functional groups with controlled loadings onto the pore walls via the click reaction, endowing the MOFs with tailor-made interfaces. Significantly, the framework and crystallinity of the functionalized MOFs are well-retained, and the engineered pore surfaces have been demonstrated to be readily accessible, thus providing more opportunities for powerful and broad applications of MOFs.