2-fluoro-4-methoxybenzohydrazide | 1220508-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-methoxybenzohydrazide
• CAS: 1220508-38-2
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• mdl: MFCD25956702
• 分子量: 184.17
• InChiKey: ARNWAWKYJPFOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-methoxybenzohydrazide 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机配体及其金属配合物的合成、表征、光学性质、分子模型和脲酶抑制分析

  摘要：

  最近，通过使用有机小分子金属衍生物筛选有效的脲酶抑制剂引起了科学界的兴趣，因为它们对治疗脲酶引发的健康并发症有效。本研究包括肼甲硫酰胺和肼甲酰胺金属衍生物的合成、脲酶抑制活性、光学分析和分子建模。合成材料的表征通过紫外-可见、荧光、NMR 和 FTIR 光谱分析完成。配体的金属衍生化诱导脲酶抑制潜力增加，与参考脲酶抑制剂相比，铜配合物增强 10 倍，钴配合物增强 3.5 倍，钯对脲酶的抑制效力增加 2 倍。锌和铁络合物导致裸配体的脲酶抑制活性下降。hydrazinecarbothioamide 的总体活性略高于 hydrazinecarboxamide，这可能是由于与含氧衍生物（即肼甲酰胺）相比，基于硫的配体具有更大的络合能力。最活跃复合物的酶抑制动力学代表混合型脲酶抑制3a和5a的竞争性脲酶抑制，由 Lineweaver-Burk 图确定。两种配体的对接评分值计算为 61.34、64.72、56

  DOI：

  10.1007/s10895-022-03032-y
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-fluoro-4-methoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  有机配体及其金属配合物的合成、表征、光学性质、分子模型和脲酶抑制分析

  摘要：

  最近，通过使用有机小分子金属衍生物筛选有效的脲酶抑制剂引起了科学界的兴趣，因为它们对治疗脲酶引发的健康并发症有效。本研究包括肼甲硫酰胺和肼甲酰胺金属衍生物的合成、脲酶抑制活性、光学分析和分子建模。合成材料的表征通过紫外-可见、荧光、NMR 和 FTIR 光谱分析完成。配体的金属衍生化诱导脲酶抑制潜力增加，与参考脲酶抑制剂相比，铜配合物增强 10 倍，钴配合物增强 3.5 倍，钯对脲酶的抑制效力增加 2 倍。锌和铁络合物导致裸配体的脲酶抑制活性下降。hydrazinecarbothioamide 的总体活性略高于 hydrazinecarboxamide，这可能是由于与含氧衍生物（即肼甲酰胺）相比，基于硫的配体具有更大的络合能力。最活跃复合物的酶抑制动力学代表混合型脲酶抑制3a和5a的竞争性脲酶抑制，由 Lineweaver-Burk 图确定。两种配体的对接评分值计算为 61.34、64.72、56

  DOI：

  10.1007/s10895-022-03032-y

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100081644A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic uses of compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08362039B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。发明的化合物与CB2受体结合并具有激动剂、拮抗剂或反向激动剂的作用，可用于治疗炎症。其中具有激动剂作用的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08048899B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明的化合物被揭示。根据本发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Synthesis, characterization and biological activity of some new 1,3,4-oxadiazole bearing 2-flouro-4-methoxy phenyl moiety
  作者：B. Chandrakantha、Prakash Shetty、Vijesh Nambiyar、Nishitha Isloor、Arun M. Isloor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.046

  日期：2010.3

  In the present study a series of new 1,3,4-oxadiazole derivatives containing 2-fluoro-4-methoxy moiety were synthesized. These newly synthesized compounds were characterized by NMR, mass spectral, IR spectral study and also by C, H, N analyses. All the newly synthesized compounds were screened for their antibacterial and antifungal studies. Antimicrobial studies revealed that compounds 4a and 4b showed significant antibacterial activity against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa Compound 4i showed significant antifungal activity against C. albicans. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.