ethyl 4-hydroxy-3-isobutylbenzoate | 182677-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-3-isobutylbenzoate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-3-(2-methylpropyl)benzoate
• CAS: 182677-41-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: OJLCNGFKTGLTOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-3-isobutylbenzoate 、 4-氟溴苄 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-fluorobenzyloxy)-3-isobutylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-acylpiperazine derivative, antibacterial drug and anti-ulcer drug

  摘要：

  根据本发明，N-酰基哌嗪衍生物或其盐由以下化学式1表示：##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的酰基或芳基羰基氧较低的烷基基团；R.sub.2代表氢原子或较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烯烃基、氨基或硝基基团；R.sub.3和R.sub.4，它们相同或不同，代表氢原子、卤素原子或氰基、硝基、较低的烷基或较低的烷氧基团；n代表0或1。该N-酰基哌嗪衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。

  公开号：

  US05756505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methylallyl)-4-aethoxycarbonylphenol 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 41.0h， 以yielding 25.6 g of the aimed oily compound的产率得到ethyl 4-hydroxy-3-isobutylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-acylpiperazine derivative, antibacterial drug and anti-ulcer drug

  摘要：

  根据本发明，N-酰基哌嗪衍生物或其盐的化学式如下：##STR1## 其中，R.sub.1代表较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的酰基或芳基羰基氧较低的烷基；R.sub.2代表氢原子或较低的烷基，较低的烷氧基，较低的烯基，氨基或硝基；R.sub.3和R.sub.4与彼此相同或不同，代表氢原子，卤素原子或氰基，硝基，较低的烷基或较低的烷氧基；n代表0或1。该N-酰基哌嗪衍生物具有抗溃疡作用或抗幽门螺杆菌活性，可用于预防或治疗溃疡。

  公开号：

  US05756505A1

文献信息

• Pyridine derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug
  申请人：——

  公开号：US05859032A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  A pyridine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein W represents a group expressed by the following formula 2 or formula 3; ##STR2## wherein R.sub.1 represents an alkenyloxy group; n represents 1 or 2; Ra represents a lower alkyl group; and Rb represents a halogen atom; and wherein each of R.sub.2 and R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or halogenated alkyl group; Y represents a group expressed by --S--, --NH-- or --CONH--; m represents an integer of 0 to 2; and p represents 0 or 1. The pyridine derivative has an anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulcers.

  以下是公式1所表示的吡啶衍生物或其盐：其中W代表以下公式2或公式3所表示的基团；其中R.sub.1代表烯氧基团；n代表1或2；Ra代表较低的烷基基团；Rb代表卤素原子；其中R.sub.2和R.sub.3中的每一个代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或卤代烷基团；Y代表--S--、--NH--或--CONH--所表示的基团；m代表0到2的整数；p代表0或1。该吡啶衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌具有抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。
• Phenylenediamine derivative, radical scavenger, brain-infarction
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US06083987A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  A phenylenediamine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein A represents a group expressed by --CO--, --CH.sub.2 CO--, --CS--, or --SO.sub.2 --; Y represents a carbon atom or nitrogen atom; R.sub.1 represents a lower alkyl group; R.sub.2 represents a hydrogen, lower alkyl, alkenyl, benzyl, or benzoyl group; and each of R.sub.3 and R.sub.4 represents an alkyl group having 1-10 carbon atoms. The phenylenediamine derivative above mentioned, as a radical scavenger, has antioxidant effect and lipid peroxidation inhibitory activity so as to be available for inhibiting brain infarction or brain edema.

  根据本发明，苯二胺衍生物或其盐由以下式1表示：##STR1##其中A代表由--CO--，--CH.sub.2 CO--，--CS--或--SO.sub.2--表示的基团；Y代表碳原子或氮原子；R.sub.1代表较低的烷基基团；R.sub.2代表氢，较低的烷基，烯基，苄基或苯甲酰基团；而R.sub.3和R.sub.4各自代表具有1-10个碳原子的烷基基团。上述所述的苯二胺衍生物作为自由基清除剂具有抗氧化作用和抑制脂质过氧化活性，可用于抑制脑梗死或脑水肿。
• N-acylpiperazine derivative, antibacterial drug and anti-ulcer drug
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US05756505A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  An N-acylpiperazine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is represented by the following formula 1: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower acyl, or arylcarbonyloxy lower alkyl group; R.sub.2 represents hydrogen atom or a lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, amino, or nitro group; R.sub.3 and R.sub.4, which are identical to or different from each other, represent hydrogen atoms, halogen atoms, or cyano, nitro, lower alkyl, or lower alkoxy groups; and n represents 0 or 1. The N-acylpiperazine derivative has anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulsers.

  根据本发明，N-酰基哌嗪衍生物或其盐由以下化学式1表示：##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的酰基或芳基羰基氧较低的烷基基团；R.sub.2代表氢原子或较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烯烃基、氨基或硝基基团；R.sub.3和R.sub.4，它们相同或不同，代表氢原子、卤素原子或氰基、硝基、较低的烷基或较低的烷氧基团；n代表0或1。该N-酰基哌嗪衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。
• N-acetylpiperazine derivative, antibacterial drug, and anti-ulcer drug
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0735031A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  An N-acylpiperazine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is represented by the following formula 1: wherein    R1 represents a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower acyl, or arylcarbonyloxy lower alkyl group;    R2 represents hydrogen atom or a lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, amino, or nitro group;    R3 and R4, which are identical to or different from each other, represent hydrogen atoms, halogen atoms, or cyano, nitro, lower alkyl, or lower alkoxy groups; and    n represents 0 or 1. The N-acylpiperazine derivative has anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulsers.

  符合本发明的 N-酰基哌嗪衍生物或其盐由下式 1 表示： 其中 R1 代表低级烷基、羟基低级烷基、低级酰基或芳基羰氧基低级烷基； R2 代表氢原子或低级烷基、低级烷氧基、低级烯基、氨基或硝基； 彼此相同或不同的 R3 和 R4 代表氢原子、卤素原子或氰基、硝基、低级烷基或低级烷氧基；以及 n 代表 0 或 1。 N-acylpiperazine 衍生物具有抗溃疡作用或对脓疱螺旋杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。
• Benzamide derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0869124B1

  公开（公告）日：2002-08-14