2-methoxy-N-methylpyrimidin-5-amine | 1314968-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methoxy-N-methylpyrimidin-5-amine
• CAS: 1314968-29-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD19226755
• 分子量: 139.157
• InChiKey: QZIIUKMRWSOWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-methylpyrimidin-5-amine 、 4-氯-2-甲基喹唑啉 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-N,2-dimethylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYLAMINO-QUINAZOLINES AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005003100A3
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-methoxy-N-methylpyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYLAMINO-QUINAZOLINES AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005003100A3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018167690A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂：还披露了包含式（I）的化合物的药物组合物及其用途，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白的活性。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070244113A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳氨基喹唑啉及其类似物，可有效激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床情况中具有用途，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Myrexis, Inc.

  公开号：US20130029942A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物，它们有效地激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。该发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途，其中包括发生异常细胞无控制生长和扩散的情况。
• Heterocyclic derivatives for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Fondazione Istituto Italiano Di Tecnologia

  公开号：US10745407B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶液：本发明进一步公开了一种包含式（I）化合物的药物组合物及其用途，特别是调节 CFTR 蛋白或 ABC 蛋白的活性。
• Compounds and compositions for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Fondazione Istituto Italiano Di Tecnologia

  公开号：US10968225B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶液： 本发明进一步公开了由式（I）化合物组成的药物组合物及其用途，特别是用于调节 CFTR 蛋白或 ABC 蛋白的活性。