1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane | 87117-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane
• 英文别名: 1-Phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxapentadecan；2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethylbenzene
• CAS: 87117-61-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: MVBDIKJSZUPYSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-175 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane 在 钯 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  带甲氧基封端的单分散全氟烷基-氧乙烯表面活性剂的合成：高化学惰性的表面活性剂

  摘要：

  已经合成了具有甲氧基团覆盖亲水头并且具有高化学惰性和全氟化非离子表面活性剂典型的表面性质的单分散氟代烷基非离子表面活性剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000911
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 770 - 801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monofunctional (Dimethylamino)silane as Silylating Agent
  作者：Katalin Szabó、Ngoc Le Ha、Philippe Schneider、Peter Zeltner、Ervin sz. Kováts

  DOI：10.1002/hlca.19840670813

  日期：1984.12.19

  The reaction of triorganyl(dimethylamino)silanes with surface-hydrated silicon dioxide has been studied. These silylating agents are easy to prepare from the corresponding chloro or bromosilanes with dimethylamine. The resulting products are thermally stable and relatively volatile. Reaction with surface-hydrated silicon-dioxide preparations at 150–250°C for 170 h yields a dense grafted layer. However

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。
• Verfahren zur Herstellung von Kronenethern
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0176076A1

  公开（公告）日：1986-04-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von makrocyclischen Polyethern durch Cyclisieren von a, w-Diolen mit α,ω-Dichloriden oder durch Cyclisieren von a,w-Chlorhydrinen in Gegenwart von Kaliumhydroxid und Dimethylsulfoxid, wobei die Cyclisierungsreaktion in Gegenwart von 18 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Gemisches Wasser/Dimethylsulfoxid/Kaliumhydroxid, an Wasser durchgeführt wird, das zusätzlich zu ggf. bei der Cyclisierungsreaktion gebildetem Wasser dem Reaktionsgemisch zugeführt wurde.

  本发明涉及一种通过 a,w-二醇与α,ω-二氯的环化反应或通过 a,w-氯醇在氢氧化钾和二甲基亚砜存在下的环化反应制备大环聚醚的工艺，其中环化反应是在水/二甲基亚砜/氢氧化钾混合物总重量的 18%至 50%（以重量计）的水存在下进行的，除了在环化反应过程中形成的任何水之外，还有加入到反应混合物中的水。以水/二甲基亚砜/氢氧化钾混合物的总重量为基准，添加到反应混合物中的水的 重量百分比，不包括在循环反应过程中形成的任何水。
• WEBER, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 5, 770-801
  作者：WEBER, E.

  DOI：——

  日期：——