1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-6-desoxy-β-D-glucofuranose | 114958-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-6-desoxy-β-D-glucofuranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S)-4,5-diacetyloxy-2-[(1R)-1-benzoyloxyethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 114958-89-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₉
• 分子量: 456.449
• InChiKey: HZHYDFIUNDMMSF-PDKLBCEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-6-desoxy-β-D-glucofuranose 生成 2-O-Acetyl-3,5-di-O-benzoyl-6-desoxy-β-D-glucofuranosylazid
  参考文献：
  名称：

  HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 765-774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-6-desoxy-β-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hiebl, Johann; Zbiral, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 765 - 774

  摘要：

  DOI：