(E)-4-phenyliminopentan-N-phenylamide | 101574-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenyliminopentan-N-phenylamide
• 英文别名: 4-phenylimino-valeric acid anilide；4-Phenylimino-valeriansaeure-anilid；γ-Phenylimino-n-valeriansaeure-anilid
• CAS: 101574-49-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: PIAQBDOCJRNPFU-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-phenyliminopentan-N-phenylamide 在 戊醇 、 钯 作用下， 生成 5-甲基-1-苯基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Prelog, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1929, vol. 1, p. 617,622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-N-苯基戊烷酰胺 、 苯胺 在 甲苯 作用下， 生成 (E)-4-phenyliminopentan-N-phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Prelog, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, vol. 1, p. 286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOME OBSERVATIONS CONCERNING THE TAUTOMERIZATION OF γ-ΚΕΤΟ AMIDES SCHIFF BASES TO 2-AMINOPYRROLIDIN-5-ONES
  作者：Georgia Tsolomiti、Kyriaki Tsolomiti、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1515/hc.2006.12.6.419

  日期：2006.1

  with the anhydride or the lactone, (γbenzylidene-y-butyrolactone), of 4-oxo-5-phenylpentanoic acid or with its amides, and with aangelicalactone and 4-oxopentanoic acid amides, resulted to the corresponding 2-aminopyrrolidin-5ones, the cyclic tautomers of the Schiff bases of γ-keto amides.

  过量的伯胺与酸酐或内酯（γ-亚苄基-γ-丁内酯）、4-氧代-5-苯基戊酸或其酰胺，以及与当归内酯和 4-氧代戊酸酰胺的反应导致相应的 2-aminopyrrolidin-5ones，γ-酮酰胺席夫碱的环状互变异构体。