2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-苯基乙胺 | 36756-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-苯基乙胺
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethylamine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenethylamine；2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-phenyl-ethylamine；2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-phenyl-aethylamin；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 36756-35-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: XSISDRAMELXUIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-苯基乙胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1,5,6,10bα-tetrahydro-8,9-dimethoxy-6β-phenylpyrrolo<2,1-a>isoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053
• 作为产物：
  描述：

  β-phenyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Deshpande; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 15,16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of .beta.-alkyl substitution on D-1 dopamine agonist activity: absolute configuration of .beta.-methyldopamine
  作者：Robert M. Riggs、Ann T. McKenzie、Stephen R. Byrn、David E. Nichols、Mark M. Foreman、Lewis L. Truex

  DOI：10.1021/jm00393a039

  日期：1987.10

  and evaluated for dopamine D-1 agonist activity. In the dopamine-sensitive adenylate cyclase assay, beta-phenyldopamine had about one-sixth the activity of dopamine. Racemic beta-methyldopamine was less potent. The absolute configuration of beta-methyldopamine was determined to be R-(+) and S-(-). Evaluation of (R)-(+)- and (S)-(-)-beta-methyldopamine revealed no enantioselectivity for stimulation of

  合成了β-甲基多巴胺及其对映异构体和外消旋的β-苯基多巴胺，并对其多巴胺D-1激动剂活性进行了评估。在对多巴胺敏感的腺苷酸环化酶测定中，β-苯基多巴胺的活性约为多巴胺的六分之一。外消旋β-甲基多巴胺的效力较弱。确定β-甲基多巴胺的绝对构型为R-（+）和S-（-）。（R）-（+）-和（S）-（-）-β-甲基多巴胺的评估显示，对腺苷酸环化酶的刺激没有对映选择性。
• MARYANOFF, B. E.;MCCOMSEY, D. F.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5062-5074
  作者：MARYANOFF, B. E.、MCCOMSEY, D. F.、DUHL-EMSWILER, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/jo00173a053

  日期：1983.12
• Deshpande; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 15,16
  作者：Deshpande、Nargund

  DOI：——

  日期：——