4-碘-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶 | 16879-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-碘-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶
• 英文名称: 4-iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-Iodo-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine；4-iodo-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 16879-42-8
• 化学式: C₆H₇IN₂S
• mdl: MFCD00269295
• 分子量: 266.105
• InChiKey: SXADYEHFGYLHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100～101℃
• 沸点：
  321.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-methyl-2-(methylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳族和杂芳族碘化物的三氟甲基化：硼酸盐的有益锚固作用

  摘要：

  在三甲基硼酸酯的存在下，用TMSCF 3实现了铜的芳族碘化物的三氟甲基化。路易斯酸用于固定原位生成的三氟甲基阴离子并抑制其快速分解。在不同的芳族和杂芳族碘化物的官能化中证明了新的三氟甲基化反应的广泛适用性。

  DOI：

  10.1021/ol501967c
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基磺酰基嘧啶 、 碘甲烷 在 lithium N,N-tert-butyl(1-isopropyl)pentylamide 作用下， 生成 4-碘-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶 、 4-iodo-2-methylthio-6-ethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  碘二嗪的首次金属化。碘和氮定向金属化。二十二杂志

  摘要：

  成功实现了碘吡嗪和4-碘-2-甲基硫代嘧啶的锂化，然后与各种亲电试剂反应，并将其用于合成新的吡嗪和嘧啶衍生物。观察到碘和氮定向的金属化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00526-2

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael Paul

  公开号：US20110046104A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• EDO KIYOTO; SAKAMOTO TAKAO; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3843-3850
  作者：EDO KIYOTO、 SAKAMOTO TAKAO、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETERO RING DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROCYCLE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010092962A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  【課題】　ＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）に基づく、種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患、自己免疫疾患、及び血液腫瘍等の新規かつ優れた予防又は治療方法を提供する。 【解決手段】　三置換トリアジン又は三置換ピリミジン誘導体がＰＩ３Ｋδ選択的阻害作用、及び／又はＩＬ－２産生抑制作用、及び／又はB細胞増殖抑制作用（活性化抑制作用を含む）を示すこと、そして種々の臓器移植における拒絶反応、アレルギー疾患（喘息、アトピー性皮膚炎等）、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、全身性エリテマトーデス等）、又は血液腫瘍（白血病等）等の予防又は治療剤となりうることを知見して本発明を完成した。