7-氯-3-碘-1H-吡咗[3,4-碳]吡啶 | 1268521-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-3-碘-1H-吡咗[3,4-碳]吡啶
• 英文名称: 7-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 7-Chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine；7-chloro-3-iodo-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1268521-18-1
• 化学式: C₆H₃ClIN₃
• 分子量: 279.467
• InChiKey: QMQBCXHVEALRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3-碘-1H-吡咗[3,4-碳]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吡嗪并噻唑类化合物、其应用及含其的药物组合物

  摘要：

  本发明公开了一种吡嗪并噻唑类化合物、其应用及含其的药物组合物。本发明提供了一种如式A所示的吡嗪并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，本发明的吡嗪并噻唑类化合物具有较佳的SHP2抑制活性。

  公开号：

  CN111825700A
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到7-氯-3-碘-1H-吡咗[3,4-碳]吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-c]吡啶的合成及抗增殖活性

  摘要：

  背景：几种吡唑并吡啶具有良好的药理活性，主要是由于它们在许多生物过程中对天然嘌呤具有拮抗作用。这类化合物的细胞毒性和抗癌潜力主要与诱导凋亡细胞死亡和抑制蛋白激酶有关。 目的：这促使我们设计，合成和研究许多新的3,7-二取代吡唑并[3,4-c]吡啶的抗增殖活性。 方法：对2-氨基-3-硝基-4-甲基吡啶进行适当的修饰并闭环以提供7-氯吡唑并[3,4-c]吡啶。对该衍生物进行碘化之后，通过Suzuki偶联插入3-芳基取代基，并用适当的胺对7-氯基进行芳香亲核取代。评价了目标化合物对A2058黑色素瘤，DU145和PC3前列腺癌细胞系的抗增殖活性。温育指数增长的PC-3细胞后，对所选化合物的DNA含量进行流式细胞仪分析。 结果：合成了十八种新型吡唑并吡啶并对其进行了充分表征。其中，大多数3-（3-氟苯基）衍生物表现出令人感兴趣的抗增殖活性，IC50值在3.0-16.0 µM的范围内，并具有合理的

  DOI：

  10.2174/1573406412666161213124450

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021254493A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017030938A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are modulators/inhibitors of HDACs, such as HDAC8 and are useful in the treatment of HDAC-associated diseases.

  本公开涉及杂环化合物和其制药组合物，它们是HDACs（如HDAC8）的调节剂/抑制剂，并且在治疗与HDAC相关的疾病方面非常有用。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10723705B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are modulators/inhibitors of HDACs, such as HDAC8 and are useful in the treatment of HDAC-associated diseases.

  本公开涉及杂环化合物及其药物组合物，它们是 HDAC（如 HDAC8）的调节剂/抑制剂，可用于治疗 HDAC 相关疾病。
• [EN] SIX-MEMBERED AND FIVE-MEMBERED AROMATIC RING DERIVATIVE CONTAINING NITROGEN HETEROATOMS WHICH CAN BE USED AS SHP2 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS CONTENANT DES HÉTÉROATOMES D'AZOTE QUI PEUVENT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE SHP2<br/>[ZH] 一种可用作SHP2抑制剂的含氮杂原子的六元并五元芳环衍生物
  申请人：CHENGDU BRILLIANT PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021115286A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  提供一种如式(I)所示的具有抑制SHP2活性的化合物、其制备方法、包含该化合物的组合物以及可用作SHP2抑制剂的用途及其制药用途；式(I)中，环A选自3～10元脂环、6～10元芳环、5～10元脂杂环、5～10元芳杂环，环B选自5～8元单杂环、6～12元双杂环、10～18元三杂环、14～20元四杂环，X 1、X 2、X 3各自独立地选自C、N，X 4、X 5、X 6、X 7、X 8各自独立地选自CR 1、N、NR 2，L选自共价键、S、CR 3R 4、NR 0、S(O) 2、S(O)、O。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180244627A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are modulators/inhibitors of HDACs, such as HDAC8 and are useful in the treatment of HDAC-associated diseases.