3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1-toluenesulphonylpyrazole | 81136-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1-toluenesulphonylpyrazole
• 英文别名: 2-[3-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenol；2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenol
• CAS: 81136-31-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 422.505
• InChiKey: GBHLKGAKFRTXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1-toluenesulphonylpyrazole 、 溶剂黄146 以 吡啶 为溶剂， 以50 mg的产率得到[2-[3-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基查耳酮中的一些新型酚吡唑

  摘要：

  2'羟基查耳酮与水合肼在水中反应生成酚类4,5,2-二氢-3,5-二苯基-1H-吡唑。吡唑与甲苯磺酰氯在吡啶中缩合，得到4，5-二氢-3，5-二苯基-1-甲苯磺酰基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180704
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1-toluenesulphonylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基查耳酮中的一些新型酚吡唑

  摘要：

  2'羟基查耳酮与水合肼在水中反应生成酚类4,5,2-二氢-3,5-二苯基-1H-吡唑。吡唑与甲苯磺酰氯在吡啶中缩合，得到4，5-二氢-3，5-二苯基-1-甲苯磺酰基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180704

文献信息

• OLUWADIYA, J. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1293-1295
  作者：OLUWADIYA, J. O.

  DOI：——

  日期：——
• Some new phenolic pyrazoles from 2′-Hydroxychalcones
  作者：J. O. Oluwadiya

  DOI：10.1002/jhet.5570180704

  日期：1981.11

  2′Hydroxychalcones react with hydrazine hydrate in water to form phenolic 4,5-dihydro-3,5-diphenyl-1H-pyrazoles. Condensation of the pyrazoles with toluenesulphonylchloride in pyridine gave 4,5-dihydro-3,5-diphenyl-1-toluenesulphonylpyrazoles.

  2'羟基查耳酮与水合肼在水中反应生成酚类4,5,2-二氢-3,5-二苯基-1H-吡唑。吡唑与甲苯磺酰氯在吡啶中缩合，得到4，5-二氢-3，5-二苯基-1-甲苯磺酰基吡唑。