摘要:
                                提供的方法用于合成放射性示踪剂,包括不含载体(n.c.a.)的示踪剂,这些示踪剂适合作为PET扫描示踪剂,并且含有
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F—P键。放射性标记产品可以由包括与合适的离去基团或基团结合的磷(V)和/或磷(III)原子的前体合成。例如,结合有硝基苯氧离去基团的磷(V)原子的前体倾向于表现出可接受的稳定性和反应性组合,并且也倾向于使得前体化合物更容易从
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F-标记产品中分离出来。此处公开的用于生产整合了P—
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F化学的放射性标记化合物的方法,特别适用于放射性标记寡核苷酸、磷脂、磷酸化蛋白、糖和类固醇,以用作医学成像应用的PET放射性示踪剂化合物。