8-(p-Methoxyphenyl)xanthine | 61885-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(p-Methoxyphenyl)xanthine
• 英文别名: 8-(4-methoxy-phenyl)-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione；8-(4'-Methoxyphenyl)xanthin；8-(4-Methoxyphenyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• CAS: 61885-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₃
• 分子量: 258.236
• InChiKey: IGPMWMIBXZAHHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 phosphate buffer 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 8-(p-Methoxyphenyl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  7-羟基-8-苯基黄嘌呤及其衍生物的合成和性质。歧化成8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的衍生物

  摘要：

  通过分别用苯甲醛，对-甲氧基苯甲醛和对-氯苯甲醛将6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶闭环合成8-苯基，8-（对甲氧基苯基）和8-（对氯苯基）-7-羟基黄嘌呤。研究了这些产物与相应的8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的歧化。研究了反应速率对各种取代基的依赖性。歧化反应被亲极性的乙炔二羧酸乙酯抑制，并被磷酸盐增强。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190139

文献信息

• ZVILICHOVSKY, G.;GARBI, H.;NEMES, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 205-209
  作者：ZVILICHOVSKY, G.、GARBI, H.、NEMES, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of 7-hydroxy-8-phenylxanthine and its derivatives. Disproportionation to derivatives of 8-phenylxanthine and 6-amino-5-nitrosouracil
  作者：Gury Zvilichovsky、Herzel Garbi、Eliahu Nemes

  DOI：10.1002/jhet.5570190139

  日期：1982.1

  were synthesized by ring closure of 6-amino-5-nitrosouracil with benzaldehyde, p-methoxybenzaldehyde and p-chlorobenzaldehyde, respectively. The disproportionation of these products to the corresponding 8-phenylxanthines and 6-amino-5-nitrosouracil was studied. The dependence of the rate of the reaction on the various substituents was studied. The disproportionation reaction is inhibited by the polarophilic

  通过分别用苯甲醛，对-甲氧基苯甲醛和对-氯苯甲醛将6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶闭环合成8-苯基，8-（对甲氧基苯基）和8-（对氯苯基）-7-羟基黄嘌呤。研究了这些产物与相应的8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的歧化。研究了反应速率对各种取代基的依赖性。歧化反应被亲极性的乙炔二羧酸乙酯抑制，并被磷酸盐增强。