N-4-methyl-4,5-hexadienyl toluenesulfonamide | 173439-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-methyl-4,5-hexadienyl toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-methylhexa-4,5-dien-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 173439-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: BHIUCZYDAYTWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-methyl-4,5-hexadienyl toluenesulfonamide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到(R)-2-methyl-1-tosyl-2-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯类不对称分子内氢化

  摘要：

  据报道，铑催化的磺酰胺基与末端异戊烯的不对称分子内氢胺化反应。它提供了对5和6元N杂环，多种不同生物活性化合物中发现的支架的选择性访问。而且，证明了克级反应，以及适用的产物转化对天然产物及其关键中间体的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201904833
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-4,5-hexadien-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-4-methyl-4,5-hexadienyl toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Acylation-cyclization of allenes

  摘要：

  Allenes bearing a nucleophilic group cyclize on treatment with acyltetracarbonyl cobalt complexes in the presence of mild bases. Various nucleophilic groups and cobalt complexes can be used to give highly functionalized pyrrolidines, cyclopentanes and tetrahydrofurans. Disubstituted allenes may be used in the reaction. 1,3-disubstituted allenes give products with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00816-q

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Allenes Coupled to Aerobic Alcohol Oxidation
  作者：Shuifa Qiu、Yunyang Wei、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/chem.200802381

  日期：2009.3.9

  Taking the air! A PdII‐catalyzed intramolecular hydroamination of allenes coupled to alcohol oxidation has been developed. This reaction is performed by using a nitrogen‐based ligand under aerobic conditions, under which the molecular oxygen is used as the terminal oxidant for the reoxidation of Pd0 species to complete the catalytic cycle.

  乘飞机！已开发出Pd II催化的与醇氧化偶联的烯丙基的分子内加氢胺化反应。该反应是通过在有氧条件下使用基于氮的配体进行的，在该条件下，分子氧被用作Pd 0物种再氧化的末端氧化剂，以完成催化循环。
• Acylation-cyclization of allenes
  作者：Roderick W. Bates、Thota Rama-Devi、Huei-Huei Ko

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00816-q

  日期：1995.11

  Allenes bearing a nucleophilic group cyclize on treatment with acyltetracarbonyl cobalt complexes in the presence of mild bases. Various nucleophilic groups and cobalt complexes can be used to give highly functionalized pyrrolidines, cyclopentanes and tetrahydrofurans. Disubstituted allenes may be used in the reaction. 1,3-disubstituted allenes give products with high stereoselectivity.
• Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Intramolecular Hydroamination of Allenes
  作者：Dino Berthold、Arne G. A. Geissler、Sabrina Giofré、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201904833

  日期：2019.7.15

  The rhodium‐catalyzed asymmetric intramolecular hydroamination of sulfonyl amides with terminal allenes is reported. It provides selective access to 5‐ and 6‐membered N‐heterocycles, scaffolds found in a large range of different bioactive compounds. Moreover, gram scale reactions, as well as the application of suitable product transformations to natural products and key intermediates thereof are demonstrated

  据报道，铑催化的磺酰胺基与末端异戊烯的不对称分子内氢胺化反应。它提供了对5和6元N杂环，多种不同生物活性化合物中发现的支架的选择性访问。而且，证明了克级反应，以及适用的产物转化对天然产物及其关键中间体的应用。