{2-[3,5-dibromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 958255-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[3,5-dibromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 958255-21-5
• 化学式: C₁₉H₃₁Br₂NO₃Si
• 分子量: 509.354
• InChiKey: GZQHWJZGSZOLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3,5-dibromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-Boc-3,5-dibromo-4-hydroxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Reddy, S. Malla; Srinivasulu; Venkateswarlu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2757 - 2762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-[3,5-dibromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl ester 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {2-[3,5-dibromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reddy, S. Malla; Srinivasulu; Venkateswarlu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2757 - 2762

  摘要：

  DOI：