2-(2-benzylphenoxy)ethan-1-amine | 10429-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzylphenoxy)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(α-Phenyl-o-tolyloxy)ethylamine；2-(2-Benzylphenoxy)ethanamine
• CAS: 10429-44-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD00235186
• 分子量: 227.306
• InChiKey: NKYTYTLACSUEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzylphenoxy)ethan-1-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-<2-(α-Phenyl-o-tolyloxy)ethyl>-p-hydroxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  抗痉挛性邻位取代的苯氧基烷基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a002
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯酚 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-benzylphenoxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的片段优化后组胺H 1受体配体结合热点的鉴定

  摘要：

  G蛋白偶联受体（GPCR）结构生物学的发展为GPCR配体结合提供了见识。具有组胺H 1受体（H 1 R）高配体效率的化合物1（4-（2-苄基苯氧基）哌啶）用于设计衍生物以研究（i）胺结合区的作用，（ii）上部和下部芳族区域，和（iii）结合位点溶剂化。SAR分析表明，胺结合区是主要的结合热点，最好是结合小的叔胺。在对水网络能量学和诱变研究的计算机模拟中，研究表明水分子从胺结合区的置换最有可能导致1的N-甲基化类似物的亲和力增加。1的解构表明较低的芳族区域用作第二结合热点。这项研究表明，X射线结构与工具化合物，水能的评估以及诱变研究相结合，使SAR探索能够绘制GPCR-配体结合热点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00981

文献信息

• 具有β-arrestin偏向性激动活性的芳氧丙醇胺类β-肾上腺素受体配基及其用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN115960032A

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域。具体而言，本发明涉及一种具有β‑arrestin偏向性激动活性的芳氧丙醇胺类β‑肾上腺素受体配基及其制备方法和用途，所述配基由通式(I)表示。本发明所涉及的芳氧丙醇胺类配基对G蛋白介导的β‑肾上腺素受体偏向性信号通路具有不同程度的拮抗作用，可以用于防治或治疗原发性高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管系统疾病。同时本发明涉及的芳氧丙醇胺类配基对β‑arrestin介导的β‑肾上腺素受体偏向性信号通路具有很好的激动活性，已被证实在记忆形成和再巩固过程、神经可塑性改变等中枢神经系统功能中发挥重要作用，因此可以用于防治或治疗药物成瘾、认知功能障碍、记忆衰退等中枢神经系统疾病。
• US4024282A
  申请人：——

  公开号：US4024282A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4060641A
  申请人：——

  公开号：US4060641A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4091114A
  申请人：——

  公开号：US4091114A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4562211A
  申请人：——

  公开号：US4562211A

  公开（公告）日：1985-12-31