2-Methyl-4-methylphenylhydrazono-2-buten-1-al | 56139-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-methylphenylhydrazono-2-buten-1-al
• 英文别名: 2-Methyl-4-[methyl(phenyl)hydrazinylidene]but-2-enal
• CAS: 56139-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: FEYUSBMIHWOQEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-methylphenylhydrazono-2-buten-1-al 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-4-Inden-(1E)-ylidene-3-methyl-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Severin,T.; Lerche,H., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1171 - 1178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Glyoxal-mono(methylphenylhydrazon) 、 丙醛 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-Methyl-4-methylphenylhydrazono-2-buten-1-al
  参考文献：
  名称：

  酮与氮杂乙烯基酰胺的反应

  摘要：

  具有甲基或亚甲基的酮在碱的存在下与乙二醛的单hydr反应形成相应的亚乙叉衍生物（16 + 12、13或15 19或17）。4-酮羧酸22，4-酮醛27，吡咯28,29或N-氨基吡咯31，35，37可以从这些化合物，通过水解或还原进行制备。

  DOI：

  10.1002/cber.19751080542

文献信息

• Lerche,H.; Severin,T., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1195 - 1209
  作者：Lerche,H.、Severin,T.

  DOI：——

  日期：——