Umsetzungen von Ketonen mit azavinylogen Säureamiden
作者:Theodor Severin、Reinhard Adam、Holger Lerche
DOI:10.1002/cber.19751080542
日期:1975.5
Ketone mit α-ständiger Methyl- oder Methylengruppe reagieren mit Monohydrazonen des Glyoxals in Gegenwart von basen zu den entsprechenden Hydrazonoäthyliden-Derivaten (16 + 12. 13 oder 15 19 bzw. 17). aus diesen Verbindungen lassen sich durch Hydrolyse bzw. Reduktion 4-Ketocarbonsäuren 22, 4-Ketoaldehyde 27, Pyrrole 28, 29 oder N-Aminopyrrole 31, 35, 37 darstellen.