5-Amino-4-(3-aminophenyl)-2-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 301847-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Amino-4-(3-aminophenyl)-2-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 301847-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂S₂
• 分子量: 332.407
• InChiKey: JLJLRJTYSGDEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-(3-aminophenyl)-2-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 叔丁胺 生成 5-amino-4-(3-aminophenyl)-N-(tert-butyl)-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds

  摘要：

  根据通用式(I)，提供一个双环杂芳化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1为(3-8C)环烷基，(2-7C)杂环烷基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；均可选择地取代一个或多个取代基；R2为(1-4C)烷基，(2-4C)烯基，(2-4C)炔基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；R3为(1-8C)烷基，(3-8C)环烷基，(2-7C)杂环烷基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；Y为CH或N；Z为NH2或OH；A为S，N(H)，N(R)，O或一个键，B为N(H)，O或一个键；X1-X2为C═C，C(O)—NH，NH—C(O)，C(O)—O，O—C(O)，C═N，N═C或S或O。该发明的化合物可用于生育调节疗法。

  公开号：

  US20030225113A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-2-methylthio-4-(3-aminophenyl)-thieno[2,3-d]-pyrimidine-6-carboxylate 生成 5-Amino-4-(3-aminophenyl)-2-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds

  摘要：

  根据通用式(I)，提供一个双环杂芳化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1为(3-8C)环烷基，(2-7C)杂环烷基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；均可选择地取代一个或多个取代基；R2为(1-4C)烷基，(2-4C)烯基，(2-4C)炔基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；R3为(1-8C)烷基，(3-8C)环烷基，(2-7C)杂环烷基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；Y为CH或N；Z为NH2或OH；A为S，N(H)，N(R)，O或一个键，B为N(H)，O或一个键；X1-X2为C═C，C(O)—NH，NH—C(O)，C(O)—O，O—C(O)，C═N，N═C或S或O。该发明的化合物可用于生育调节疗法。

  公开号：

  US20030225113A1

文献信息

• Glycine-substituted thieno{2,3-d}pyrimidines with combined lh and fsh agonistic activity
  申请人：——

  公开号：US20040180907A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention resides in glycine substituted thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives according to general formula I, 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is O or H,H A is S, NH, N(R 6 ), O or a bond; R 1 is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, phenyl or (2-5C)heteroaryl, the phenyl or heteroaryl ring optionally being substituted with one or more of the group of substituents: hydroxy, halogen, nitro, trifluoromethyl, cyano, amino or (1-4C)(di)alkylamino and R 2 is H, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(2-4C)alkyl or hydroxy(2-4C)alkyl; R 3 and R 4 can be independently selected from H and hydroxy(1-4C)alkyl; R 5 is H or (1-4C)alkyl; R 6 can be selected from the same groups as described for R 1 . The compounds of the invention have LH as well as FSH receptor activating activity and can be used in fertility regulating therapies.

  本发明涉及按照通用式I，1或其药学上可接受的盐，具有甘氨酸取代的噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物，其中X为O或H，HA为S，NH，N（R6），O或键；R1为（1-4C）烷基，（2-4C）烯基，苯基或（2-5C）杂环芳基，苯基或杂环芳基环上可以选择地被取代为以下一种或多种取代基：羟基，卤素，硝基，三氟甲基，氰基，氨基或（1-4C）（双）烷基氨基，R2为H，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基（2-4C）烷基或羟基（2-4C）烷基；R3和R4可以独立选择为H和羟基（1-4C）烷基；R5为H或（1-4C）烷基；R6可以选择与R1所述相同的基团。本发明的化合物具有LH和FSH受体激活活性，可用于调节生育的治疗。
• Thieno{2,3-d}pyrimidines with combined lh and fsh agonistic activity
  申请人：——

  公开号：US20040180873A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives according to general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, 1 wherein N(R1)R2 are joined in a (2-6C)heterocycloalkyl ring. The compounds of the invention have LH as well as FSH receptor activating activity and can be used in fertility regulating therapies.

  本发明涉及符合通式 I 的噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、 1 其中N(R1)R2连接在一个(2-6C)杂环上。本发明的化合物具有激活 LH 和 FSH 受体的活性，可用于生育调节疗法。
• THIENO[2,3-D]PYRIMIDINES WITH COMBINED LH AND FSH AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1427733B1

  公开（公告）日：2006-11-15
• GLYCINE-SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES WITH COMBINED LH AND FSH AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1427734B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• THIENO 2,3-D]PYRIMIDINES WITH COMBINED LH AND FSH AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1427733A1

  公开（公告）日：2004-06-16