[2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-acetic acid methyl ester | 234108-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: [2-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propylamino]acetic acid methyl ester；methyl 2-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]acetate
• CAS: 234108-24-8
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂O₅Si
• 分子量: 376.569
• InChiKey: QLCDZHWIWTWMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-acetic acid methyl ester 、 氯甲酸苄酯 在 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Benzyloxycarbonyl-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-amino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1