methyl [(2,3-difluorobenzoyl)amino]acetate | 1072833-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [(2,3-difluorobenzoyl)amino]acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2,3-difluorobenzoyl)amino]acetate
• CAS: 1072833-88-5
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO₃
• 分子量: 229.183
• InChiKey: GBIYJECQSIOVNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(2,3-difluorobenzoyl)amino]acetate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正庚醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1R)-1-({[(2,3-difluorobenzoyl)amino]acetyl}amino)-3-methylbutyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Proteasome inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US07442830B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯甲酸 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl [(2,3-difluorobenzoyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASOMES

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2009020448A1

文献信息

• プロテアソーム阻害剤
  申请人：ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．

  公开号：JP2018024694A

  公开（公告）日：2018-02-15

  【課題】プロテアソーム阻害剤として有用である新規化合物の提供。【解決手段】本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物、および種々の疾病の治療に該組成物を使用する方法を提供する。本発明の化合物は、一般式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはボロン酸無水物であり、式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立してヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、もしくはアラルコキシであるか、またはＺ１およびＺ２は共に、ボロン酸錯化剤に由来する部分を形成する。【選択図】なし

  提供新型化合物作为蛋白酶体抑制剂的有用性。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。本发明的化合物是一般式（Ｉ）的化合物或其药学上可接受的盐或硼酸无水物，其中，Ｚ₁和Ｚ₂分别独立地是羟基、烷氧基、芳基氧基或芳基烷氧基，或者Ｚ₁和Ｚ₂共同形成由硼酸络合剂衍生的部分。【选择图】无
• 프로테아좀 억제제
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. 밀레니엄 파머슈티컬스 인코퍼레이티드(519981076299)

  公开号：KR20160040735A

  公开（公告）日：2016-04-14

  본 발명은 프로테아좀 억제제로서 유용한 신규 화합물을 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 다양한 질환의 치료에 상기 조성물을 사용하는 방법을 제공한다.

  这项发明提供了一种作为蛋白酶抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包含该化合物的药学组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US20100204180A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白酶体抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Proteasome Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011506A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白酶体抑制剂。本发明还提供包含本发明化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3210987A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了可用作蛋白酶体抑制剂的新型化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。