3,5-Dimethyl-1,3-oxazine-2,4-dione | 80578-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-1,3-oxazine-2,4-dione
• CAS: 80578-23-0
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: DRYSIKTXFBDLPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-60.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  195.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-1,3-oxazine-2,4-dione 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-3-cyano-N-methylmethacrylamide
  参考文献：
  名称：

  与软氰化物阴离子反应将新的1,3-恶嗪环转化为吡咯

  摘要：

  用氰化钾处理2 H -1,3-恶嗪-2,4（3 H）-二酮（1）引起环转化，得到5-亚氨基-1,5-二氢-2 H-吡咯-2-酮（2）。

  DOI：

  10.1039/c39840000332
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-chloro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazine-2,4-dione 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以76%的产率得到3,5-Dimethyl-1,3-oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。38 †。1,3-恶嗪-2,4-二酮的合成及其与亲核试剂的反应。1,3-恶嗪环转化为嘧啶

  摘要：

  通过还原相应的6--，制备5,6-未取代的1,3-恶嗪-2,4-二酮（3）和6-未取代的5-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（4）。氯衍生物（1和2）。用叠氮化钠，氰化钠，仲胺和苯胺处理6-氯-3-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（1a）得到相应的6-取代的化合物（7，9，10和11），而1a和2a，b与脂族伯胺（例如甲胺和乙胺）的反应则导致环转化为嘧啶环系统，从而生成巴比妥酸（13a-d）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180607

文献信息

• Yogo, Motoi; Hirota, Kosaku; Maki, Yoshifumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2097 - 2102
  作者：Yogo, Motoi、Hirota, Kosaku、Maki, Yoshifumi

  DOI：——

  日期：——
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1095-1100
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 6, 332-333
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2097-2102
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——