({1-[4,6-dichloro-5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-1H-indol-2-yl]methanoyl}amino)acetic acid | 667422-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({1-[4,6-dichloro-5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-1H-indol-2-yl]methanoyl}amino)acetic acid
• 英文别名: 2-[[4,6-dichloro-5-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)-1H-indole-2-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 667422-90-4
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₂O₅
• 分子量: 437.279
• InChiKey: KAGZMRVMUGKEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dichloro-5-(4-hydroxy-3-isopropyl-phenoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 以51%的产率得到({1-[4,6-dichloro-5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-1H-indol-2-yl]methanoyl}amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDOL DERIVATIVES AS NEW THYROID RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND METHODS
  [FR] DERIVES D'INDOL UTILISES COMME NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性作用于甲状腺激素受体Beta，并提供了制备这种化合物的方法。此外，提供了一种用于预防、抑制或治疗与代谢功能紊乱有关或依赖于T3调控基因表达的疾病或疾病的方法，其中根据本文所述的化合物以治疗有效剂量的方式给予。

  公开号：

  WO2004018421A1

文献信息

• [EN] IDOL DERIVATIVES AS NEW THYROID RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND METHODS<br/>[FR] DERIVES D'INDOL UTILISES COMME NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2004018421A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates to novel compounds of the general formula (I), which are thyroid receptor ligands, and are preferably selective for the thyroid hormone receptor Beta and to methods of preparing such compound. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T3 regulated gene, wherein a compound as described herein is administered in a therapeutically effective amount.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性作用于甲状腺激素受体Beta，并提供了制备这种化合物的方法。此外，提供了一种用于预防、抑制或治疗与代谢功能紊乱有关或依赖于T3调控基因表达的疾病或疾病的方法，其中根据本文所述的化合物以治疗有效剂量的方式给予。