N''-(氯乙酰基)-4-硝基苯甲酰肼 | 50677-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N''-(氯乙酰基)-4-硝基苯甲酰肼
• 中文别名: N'-（氯乙酰基）-4-硝基苯甲酰肼
• 英文名称: 1-(4-Nitrobenzoyl)-2-(chloroacetyl)hydrazine
• 英文别名: N-chloroacetyl-N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazine；4-nitro-benzoic acid N'-chloroacetyl-hydrazide；1-(4-nitrobenzoyl)-2-chloroacetylhydrazine；N'-(2-chloroacetyl)-4-nitrobenzohydrazide
• CAS: 50677-28-6
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₄
• mdl: MFCD00429596
• 分子量: 257.633
• InChiKey: XMXPKWWBXQQICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''-(氯乙酰基)-4-硝基苯甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-氯甲基-5-4-硝基苯基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  新型2-（5-（三氟甲基）吡啶氧基甲基）-1,3,4-恶二唑的合成及杀虫活性

  摘要：

  通过四步合成路线设计并合成了八种2-（5-（三氟甲基）吡啶基氧基甲基）-1,3,4-恶二唑。所有新化合物的结构均通过NMR，质谱和HR质谱确认。初步的生物测定测试表明，某些化合物，尤其是那些在苯环上具有氟的化合物（II 4和II 5），对粘虫Leucania separata Walker的杀虫活性为500 mg l -1。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00172-0
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N''-(氯乙酰基)-4-硝基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  新烟碱类衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  合成了一类新的含有恶二唑的新烟碱类化合物，并通过 1H NMR、IR、MS 和元素分析对其进行了表征。对Mythimna separata Walker和Aphis rumicis Linnaeus进行了杀虫活性测试，其中一些表现出一定的杀虫活性。简介：新烟碱类是一类新颖独特的杀虫剂。它们结合了对昆虫的选择性活性和良好的安全性，并具有触杀、胃和内吸活性，这使得这些化合物适用于叶面、颗粒和种子处理应用。新烟碱类作用于烟碱乙酰胆碱受体。迄今为止，这种作用方式尚未广泛用于杀虫剂，因此新烟碱类对于控制对其他常用杀虫剂具有抗性的昆虫很重要，如有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯。该家族的第一个成功成员是吡虫啉 l。1) 由日本 Nihon Bayer Agrochem KK 开发。武田化学工业有限公司已经将无环新烟碱类物质烯啶虫胺 2 商业化，该物质对同翅目害虫和缨翅目害虫具有高度活性。由于这些化合物具有

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.601

文献信息

• Synthesis, Molecular Docking and Biological Evaluation of 2‐Aryloxy‐ <i>N</i> ‐Phenylacetamide and <i>N′</i> ‐(2‐Aryloxyoxyacetyl) Benzohydrazide Derivatives as Potential Antibacterial Agents
  作者：Vidyasrilekha Yele、Mohammad Afzal Azam、Ashish D. Wadhwani

  DOI：10.1002/cbdv.202000907

  日期：2021.4

  A new class of 2‐aryloxy‐N‐phenylacetamide and N′‐(2‐aryloxyoxyacetyl) benzohydrazide derivatives with different active moieties were synthesized and screened for their antibacterial activity. Structural characterization of synthesized compounds was performed using HR‐MS, 1H‐NMR, and 13C‐NMR spectral data. Amongst the synthesized compounds, 4‐2‐[2‐(2‐chloroacetamido)phenoxy]acetamido}‐3‐nitrobenzoic

  合成了具有不同活性部分的一类新的2-芳氧基-N-苯基乙酰胺和N' -（2-芳氧基氧基乙酰基）苯并酰肼衍生物，并筛选了它们的抗菌活性。合成化合物的结构表征使用HR-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据进行。在合成的化合物中，有4- 2- [2- [2-（2-氯乙酰氨基）苯氧基]乙酰氨基} -3-硝基苯甲酸（3h）和2-氯N-（2- 2- [2- [2-（2-氯苯甲酰基） ）肼基] -2-氧代乙氧基}苯基）乙酰胺（3o）对选定的一组细菌表现出良好的抗菌活性。此外，化合物还表现出对细菌的杀菌活性。MBC和时间杀灭动力学研究表明，铜绿假单胞菌（3h，0.69μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（3o，0.62μg/ mL）明显。在计算机上的分子对接和新合成化合物的ADMET特性表明，该化合物可被视为有前途的抗菌剂。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Neonicotinoids Derivatives
  作者：Bing Chai、Song Cao、Haidong Liu、Gonghua Song、Xuhong Qian

  DOI：10.1515/hc.2002.8.6.601

  日期：2002.1

  Analysis. Their insecticidal activities were tested against Mythimna separata Walker and Aphis rumicis Linnaeus, some of them showed some insecticidal activity. Introduction: Neonicotioids' are a novel and distinct class of insecticides. They combine selective activity against insects with a favorable safety profile, and possess contact, stomach and systemic activity, which made these compounds appropriate

  合成了一类新的含有恶二唑的新烟碱类化合物，并通过 1H NMR、IR、MS 和元素分析对其进行了表征。对Mythimna separata Walker和Aphis rumicis Linnaeus进行了杀虫活性测试，其中一些表现出一定的杀虫活性。简介：新烟碱类是一类新颖独特的杀虫剂。它们结合了对昆虫的选择性活性和良好的安全性，并具有触杀、胃和内吸活性，这使得这些化合物适用于叶面、颗粒和种子处理应用。新烟碱类作用于烟碱乙酰胆碱受体。迄今为止，这种作用方式尚未广泛用于杀虫剂，因此新烟碱类对于控制对其他常用杀虫剂具有抗性的昆虫很重要，如有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯。该家族的第一个成功成员是吡虫啉 l。1) 由日本 Nihon Bayer Agrochem KK 开发。武田化学工业有限公司已经将无环新烟碱类物质烯啶虫胺 2 商业化，该物质对同翅目害虫和缨翅目害虫具有高度活性。由于这些化合物具有
• Syntheses and insecticidal activity of new 2-(5-(trifluoromethyl)pyridyloxymethyl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Song Cao、Xuhong Qian、Gonghua Song、Qingchun Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00172-0

  日期：2002.9

  Eight 2-(5-(trifluoromethyl)pyridyloxymethyl)-1,3,4-oxadiazoles have been designed and synthesized by four-step synthetic route. The structures of all new compounds were confirmed by NMR, mass and HR mass spectroscopy. The preliminary bioassay tests show that some compounds, especially those having fluorine on the benzene ring (II4 and II5), exhibited a significant insecticidal activity on armyworm

  通过四步合成路线设计并合成了八种2-（5-（三氟甲基）吡啶基氧基甲基）-1,3,4-恶二唑。所有新化合物的结构均通过NMR，质谱和HR质谱确认。初步的生物测定测试表明，某些化合物，尤其是那些在苯环上具有氟的化合物（II 4和II 5），对粘虫Leucania separata Walker的杀虫活性为500 mg l -1。
• Synthesis of Pyrimidones and Evaluation of Their Xanthine Oxidase Inhibitory and Antioxidant Activities
  作者：Handuvinahalli Devanna Gurupadaswamy、Virupaksha Girish、Farhan Zameer、Raghavendra Hegdekatte、Jyoti Bala Chauhan、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1002/ardp.201300240

  日期：2013.11

  effectively lower urate levels. In this view, we describe the xanthine oxidase (XO) inhibitory activities of the synthesized compounds 5a–j and also their antioxidant activities. Compounds 5c, 5d, 5f, 5h, and 5j exhibited good inhibitory activities against XO. On the other hand, compounds 5g and 5j exhibited moderate antioxidant activity.

  痛风患病率的增加伴随着越来越多的患者对现有的降尿酸治疗不耐受或难以治愈。这种代谢性疾病是一种常见疾病，在 30 岁以上男性和 50 岁以上女性中患病率较高。这些发现强调了有效降低尿酸水平的新兴治疗方法的必要性。从这个角度来看，我们描述了合成化合物 5a-j 的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制活性以及它们的抗氧化活性。化合物5c、5d、5f、5h和5j对XO表现出良好的抑制活性。另一方面，化合物 5g 和 5j 表现出中等的抗氧化活性。
• [EN] DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAMINE CYCLIQUE DE DIARYLAKLYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：WO1997044329A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-la and/or MCP-l on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.(FR) Diamines cycliques de formule (I) ou leur sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs applications médicales. Ces composés inhibent l'action de chimiokines telles que MIP-1a et/ou MCP-1 sur des cellules cibles, et sont utiles en tant que médicaments thérapeutiques et/ou préventifs dans les maladies telles que l'athérosclérose, l'arthrite rhumatoïde et similaire dans lesquelles les monocytes et les lymphocytes s'infiltrent dans les tissus.

  (I)式的环状二胺或其药学上可接受的酸盐加合物以及它们的医学应用被描述。这些化合物抑制化学趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1在目标细胞上的作用，并且可作为治疗药物和/或预防药物在疾病中使用，例如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等，这些疾病中血液单核细胞和淋巴细胞渗入组织。