methyl 2-(4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)phenyl)acetate | 948843-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate；methyl 2-[4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyphenyl]acetate
• CAS: 948843-02-5
• 化学式: C₂₃H₂₃O₆P
• 分子量: 426.406
• InChiKey: WSCOITPZOWFICH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)phenyl)acetate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以67.6%的产率得到2-(4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE ANILINE PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少有一个是氢，其余的X1、X2或X3是氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如本文所述。

  公开号：

  US20070213300A1
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以88.5%的产率得到methyl 2-(4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE ANILINE PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少有一个是氢，其余的X1、X2或X3是氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如本文所述。

  公开号：

  US20070213300A1

文献信息

• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• [EN] PRODRUGS OF LXR MODULATING IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE MODULANT LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012135082A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Imidazole prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, or isomers thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了咪唑前药、药用可接受盐或其异构体，可用作肝X受体（LXR）活性调节剂。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Pyrrolotriazine aniline prodrug compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07572795B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  Compounds having the Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein at least one of X1, X2 or X3 is and any remaining X1, X2 or X3 is hydrogen, which are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, A2 and m are as described herein.

  具有公式(I)的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少一个是氮，其余的X1、X2或X3为氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如此描述。
• IMIDAZOLE PRODRUG LXR MODULATORS
  申请人：Kick Ellen K.

  公开号：US20140018321A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Imidazole prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, or isomers thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了咪唑类前药，药学上可接受的盐或其异构体，其作为肝X受体（LXR）活性调节剂具有用途。还揭示了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。
• LXR agonists and uses thereof
  申请人：Rgenix, Inc.

  公开号：US10669296B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  本发明具有调节肝 X 受体活性的化合物、包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝 X 受体活性治疗癌症的方法。