2-Butyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole | 133694-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类
• 英文名称: 2-Butyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole
• 英文别名: 1H-2-butyl-thieno[3,4-d]imidazole；2-butylthieno[3,4-d]imidazole
• CAS: 133694-29-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• 分子量: 180.274
• InChiKey: RDRLRVAXWGZVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 I-(1H-2-butyl-1-methylthieno[3,4-d]imidazole)-CC-quaterthiophene(C6H13)2-CHO
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-d]imidazolium-containing Molecular Wire: Switching Behavior of Photoinduced Intramolecular Electron Transfer

  摘要：

  已经合成了锌-卟啉-寡噻吩-富勒烯三元复合体，其中二乙炔基噻吩[3,4-d]咪唑离子作为寡噻吩的中心单元。通过将咪唑盐中的对离子从I−置换为F−，观察到锌-卟啉单元的荧光显著增强，表明光诱导的分子内电子转移可以通过对该单元的电子扰动来控制。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1366
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-valerylamino thiophene 在 saturated aqueous solution 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 1.33h， 以to obtain 570 mg of product which的产率得到2-Butyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having angiotensin II receptor antagonistic

  摘要：

  式为##STR1##的咪唑以及它们与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。

  公开号：

  US05389634A1

文献信息

• Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05215994A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are as defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc..

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中##STR2##代表一个紧凑或非紧凑的咪唑环，其余变量如规范中所定义。它们是用于治疗高血压等的抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Thienoimidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05463073A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Benzimidazole derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein the ring A is a thiophene ring which may optionally contain substitution in addition to the R.sup.3 group; R.sup.1 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon residue which may be bonded through a heteroatom; R.sup.2 and R.sup.3 are independently a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; X is a direct bond or a spacer having an atomic length of two or less between the phenylene group and the phenyl group; and n is an integer of 1 or 2; or a salt thereof, have potent angiotensin II antagonistic activity and antihypertensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction, etc.), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, etc.

  苯并咪唑衍生物的结构式(I)：其中环A是一种噻吩环，除了R.sup.3基团外还可以含有取代基；R.sup.1是氢或一个可能通过杂原子键合的可选择取代的碳氢残基；R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可转化为其的基团；X是苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n是1或2的整数；或其盐，具有强大的抗肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病（例如高心脏排血量、心力衰竭、心肌梗死等）、中风、脑卒中、肾炎等的治疗药物。
• Substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocycles and their use as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05164407A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  There are disclosed new substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocyclic compounds and derivatives thereof which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1##

  揭示了新的取代咪唑融合的5-成员环杂环化合物及其衍生物，可用作抗血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般公式：##STR1##
• Substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocycles as angiotensin II
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05389660A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  There are disclosed new substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocyclic compounds and derivatives thereof which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1##

  本发明涉及新的取代的咪唑融合5元环杂环化合物及其衍生物，它们可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物的一般式为：##STR1##
• Imidazoles and their salts having antagonistic activity to angiotesin II
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05470867A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的咪唑类化合物及其与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。