1-Benzenesulfonyl-3-[2-(1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-1H-indole | 82980-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-3-[2-(1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-1H-indole
• CAS: 82980-21-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 382.483
• InChiKey: IZLXGIVNEWSUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-3-[2-(1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-1H-indole 在 potassium cyanide 、 silver tetrafluoroborate 、 sodium acetate 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Dimethyl 2-[1-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethyl]-2-cyanopiperidin-4-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-.DELTA.3-piperidines. V. Towards the synthesis of corynanthe-type indole alkaloids. Computer-assisted study of the conformations of an "inside" indoloquinolizidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a009
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-3-[2-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethyl]indole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-Benzenesulfonyl-3-[2-(1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-.DELTA.3-piperidines. V. Towards the synthesis of corynanthe-type indole alkaloids. Computer-assisted study of the conformations of an "inside" indoloquinolizidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a009