(η(6)-2,6-((CH3)3Si)2C5H3N)Cr(CO)3 | 125963-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (η(6)-2,6-((CH3)3Si)2C5H3N)Cr(CO)3
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;trimethyl-(6-trimethylsilylpyridin-2-yl)silane
• CAS: 125963-04-4；180985-89-1
• 化学式: C₁₄H₂₁CrNO₃Si₂
• 分子量: 359.493
• InChiKey: GCGXMJNCGLEBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-2,6-((CH3)3Si)2C5H3N)Cr(CO)3 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 η6-pyridinetricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of η⁶-pyridine tricarbonyl chromium complexes

  摘要：

  2,6-双三甲基甲硅烷基吡啶络合，然后去甲硅烷基化，生成 β6-吡啶三羰基铬，其经历区域选择性去质子化-甲基化，得到 2-甲基吡啶三羰基铬，以及烷基锂的区域选择性和立体选择性亲核加成，甲基化后生成 N-甲基-外型-2-烷基-1,2-二氢吡啶三羰基铬络合物。

  DOI：

  10.1039/c39890000995
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(三甲基硅基)吡啶 、 六羰基铬 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到(η(6)-2,6-((CH3)3Si)2C5H3N)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of η⁶-pyridine tricarbonyl chromium complexes

  摘要：

  2,6-双三甲基甲硅烷基吡啶络合，然后去甲硅烷基化，生成 β6-吡啶三羰基铬，其经历区域选择性去质子化-甲基化，得到 2-甲基吡啶三羰基铬，以及烷基锂的区域选择性和立体选择性亲核加成，甲基化后生成 N-甲基-外型-2-烷基-1,2-二氢吡啶三羰基铬络合物。

  DOI：

  10.1039/c39890000995

文献信息

• Photochemistry of (η⁶-2,6-X₂C₅H₃N)Cr(CO)₃ (X = H, CH₃, (CH₃)₃Si). First Example of a Photoinduced Ring-Slip at an (η⁶-Arene)M(CO)₃ Center. Molecular Structures of (η⁶-2,6-(CH₃)₂C₅H₃N)Cr(CO)₃ and (η⁶-2,6-((CH₃)₃Si)₂C₅H₃N)Cr(CO)₃
  作者：Ciara J. Breheny、Sylvia M. Draper、Friedrich-W. Grevels、Werner E. Klotzbücher、Conor Long、Mary T. Pryce、Graham Russell

  DOI：10.1021/om960090+

  日期：1996.8.20

  nm; X = H). Visible irradiation in a CO-doped methane matrix produced (η1-C5H5N)Cr(CO)5, while in an N2 matrix fac-(η1-C5H5N)(N2)2Cr(CO)3 is formed. Irradiation with λexc = 308 nm produced both the ring-slippage product and also the CO-loss product (η6-C5H5)Cr(CO)2, which in a N2 matrix is trapped as (η6- C5H5N)Cr(CO)2(N2). Time-resolved infrared spectroscopy in cyclohexane revealed only the CO-loss

  的光化学（η 6 -2,6-X 2 ç 5 ħ 3 N）的Cr（CO）3在低温矩阵（X = H或（CH研究二者3）3 Si）和在室温溶液（X ＝ H，CH 3或（CH 3）3 Si）。室温光解（λ EXC > 410纳米）中的CO饱和甲醇或乙腈制备（η 1 -2,6-X 2 ç 5 ħ 3 N）的Cr（CO）5，其随后形成的Cr（CO）6的二次光化学过程（X = H或CH 3）。在CO饱和的环己烷中，五羰基的形成效率较低，并且遵循X = H> X = CH 3的顺序。光解在低温矩阵导致的η 6至η 1个吡啶环的滑移（λ EXC = 460纳米; X = H）。在产生的CO-掺杂甲烷矩阵可见光照射（η 1 -C 5 ħ 5 N）的Cr（CO）5，而在N 2矩阵FAC - （η 1 -C 5 ħ 5 N）（N 2）2的Cr形成（CO）3。λexc照射= 308纳米两者产生的环滑移产品，也是CO-损失产物（η
• Davies, Stephen G.; Shipton, Mark R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Davies, Stephen G.、Shipton, Mark R.

  DOI：——

  日期：——