1-<2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2-(1H)-one | 82444-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-<2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2-(1H)-one
• 英文别名: 1-(2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2-(1H)-one
• CAS: 82444-80-2
• 化学式: C₂₃H₄₁N₅O₅Si₂
• 分子量: 523.78
• InChiKey: VABMHRZCXZNVLL-VBSBHUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  113.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-<2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2-(1H)-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以6%的产率得到2',3'-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2(1H)-one ribonucleotide and its application in synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a005
• 作为产物：
  描述：

  1-(5'-O-(dimethoxytrityl)-2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2-(1H)-one 在 苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以96%的产率得到1-<2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2(1H)-one ribonucleotide and its application in synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a005