4-methoxy-1-<2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrimidin-2-(1H)-one | 82444-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-methoxy-1-<2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrimidin-2-(1H)-one
• 英文别名: 4-methoxy-1-(2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2-(1H)-one；1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one
• CAS: 82444-81-3
• 化学式: C₂₂H₄₂N₂O₆Si₂
• 分子量: 486.756
• InChiKey: OPIDKCRELITKBN-NXWXRZEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-2-(4-methoxy-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-(4-nitrophenyl)ethanesulfonate 、 4-methoxy-1-<2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrimidin-2-(1H)-one 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(4-methoxy-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(4-methoxy-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-(4-nitrophenyl)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PFISTER, MAGDALENA;FARKAS, SILKE;CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGA+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N-6, C. 595-600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5'-O-(dimethoxytrityl)-2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2-(1H)-one 在 ammonium hydroxide 、 苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 4-methoxy-1-<2',3'-bis(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrimidin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2(1H)-one ribonucleotide and its application in synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a005