(4-Phenethyloxyphenyl)acetic acid methyl ester | 916908-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Phenethyloxyphenyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-(2-phenylethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 916908-44-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: OMCZIHDEDLWOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Phenethyloxyphenyl)acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以15%的产率得到(4-苯乙氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型O-取代羟基苯乙酸衍生物的合成及醛糖还原酶抑制活性

  摘要：

  为了继续我们旨在制备新型醛糖还原酶抑制剂的工作，研究了几种 O 取代的羟基苯乙酸衍生物。发现带有环己基甲基取代基的化合物 7b 和 7c 的抑制活性最高。该结果表明，在这些系列中，该部分是 4-溴-2-氟苄基残基的有用替代物，该残基通常可在有效的醛糖还原酶抑制剂中找到。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600024
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 4-羟基苯乙酸甲酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Phenethyloxyphenyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel, potent, selective, and orally bioavailable human βII-tryptase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel [1,2,4]oxadiazoles and their structure-activity relationship (SAR) for the inhibition of tryptase and related serine proteases is presented. Elaboration of the P'-side afforded potent, selective, and orally bioavailable tryptase inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.088

文献信息

• Piperazine and Piperidine MGLUR5 Potentiators
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20100144710A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、D、Ar1、Ar2、R2、R3、R4、a、m和n在说明书中有定义，其使用方法、制备方法和含有它们的药物组合物。
• US8758767B2
  申请人：——

  公开号：US8758767B2

  公开（公告）日：2014-06-24