4-(2-Hydroxyphenyl)-6-phenyl-2-pyrimidinamin | 17538-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxyphenyl)-6-phenyl-2-pyrimidinamin
• 英文别名: 2-(6-(phenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol；2-amino-4-(o-hydroxyphenyl)-6-phenylpyrimidine；2-(2-amino-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-phenol；2-(2-Amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenol
• CAS: 17538-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: SXELSOZGQKZOPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  528.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 、 4-(2-Hydroxyphenyl)-6-phenyl-2-pyrimidinamin 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-N'-(4'-(o-hydroxyphenyl)-6'-diphenylpyrimidin-2'-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Reaction ofN-(Per-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-Nʼ-(4ʼ,6ʼ-diarylpyrimidine-2ʼ-yl)thioureas with Ethyl Bromoacetate

  摘要：

  一些含有嘧啶环的新2-亚硫酰胺噻唑啉-4-酮已经通过取代的N-(per-O-乙酰-β-D-葡萄糖吡喃基)-N'-(4',6'-二芳基嘧啶-2'-基)硫脲与溴乙酸乙酯反应合成。同分异构体产物的结构已通过红外光谱、1H和13C核磁共振等光谱方法得到确认。

  DOI：

  10.1155/2011/348479
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxychalcone 、 胍 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.5 g的产率得到4-(2-Hydroxyphenyl)-6-phenyl-2-pyrimidinamin
  参考文献：
  名称：

  Synthese arylsubstituierter 2-Pyrimidinamine, Dihydro-2-pyrimidinamine und Pyrimido[1,2-a]pyrimidine durch Reaktion von Guanidin mit Chalkonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798803

文献信息

• Synthesis of N-tetra-O-acetyl-β-d-glucopyranosyl-N′-(4′,6′-diarylpyrimidin-2′-yl)thioureas
  作者：Nguyen Dinh Thanh、Nguyen Thi Thanh Mai

  DOI：10.1016/j.carres.2009.09.002

  日期：2009.11

  Some 2-amino-4,6-diarylpyrimidines 2 have been prepared from substituted benzylideneacetophenones and guanidine hydrochloride in the presence of alkali by conventional heating in alcoholic medium and microwave heating in solvent-free conditions. N-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-N'-(4',6'-diarylpyrimidin-2'-yl)thioureas 4 have been synthesized by reaction of per-O-acetylated glucopyranosyl isothiocyanate 1 and substituted 2-amino-4,6-diarylpyrimidines 2. Two different methods have been used, namely, refluxing in anhydrous dioxane and solvent-free microwave-assisted coupling. The second procedure afforded higher yields in much shorter reaction times. The compounds 2 and 4 were tested for their antibacterial and antifungal activities in vitro against Staphylococcus epidermidis, Enterobacter aerogenes and Candida albicans by disc diffusion method. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WENDELIN, W.;KERBL, H., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 3, 309-325
  作者：WENDELIN, W.、KERBL, H.

  DOI：——

  日期：——