1-(4,4-二苯基-3-丁烯-1-基)-3-哌啶羧酸 | 85375-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4,4-二苯基-3-丁烯-1-基)-3-哌啶羧酸
• 中文别名: SKF89976A盐酸盐
• 英文名称: N-(4,4-diphenyl-3-butenyl)-3-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: SKF 89976A；1-(4,4-diphenyl-3-butenyl)-3-piperidinecarboxylic acid；N-(4,4-Diphenyl-3-butenyl)nipecotic acid；1-(4,4-diphenylbut-3-enyl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 85375-85-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: TXQKSMSLZVKQBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4,4-diphenylbut-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium amalgam 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4,4-二苯基-3-丁烯-1-基)-3-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of SKF 89976A

  摘要：

  Substituted 4,4-diaryl-3-butenyl-l-amines are synthesized in nearly 34-47% overall yields starting from 3-hydroxypiperidine by the regioselective Baeyer-Villiger lactonization, Grignard addition and elimination sequence. This facile strategy was also used to synthesize racemic SKF 89976A. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.156

文献信息

• Neuroprotective agents
  申请人：——

  公开号：US20040063612A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to methods of treating neurodegenerative diseases with the neuroprotective agents of Formulas I-IV and XII and the other compounds described herein. The neuroprotective agents inhibit nitric oxide synthase enzymes and in particular nitric oxide synthase III (NOS III) and can be used to treat Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用公式I-IV和XII以及本文中描述的其他化合物的神经保护剂治疗神经退行性疾病的方法。这些神经保护剂抑制一氧化氮合酶酶和特别是一氧化氮合酶III（NOS III），可用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：NOVO INDUSTRI A/S

  公开号：WO1987000171A1

  公开（公告）日：1987-01-15

  (EN) 1-Aminobut-3-en derivatives having optionally substituted furanyl, thienyl, pyridyl and/or pyrrolyl in the 4-position and 3-carboxypiperidin-1-yl, 3-carboxytetrahydropyrid-1-yl or 3-carboxymethylpyrrolidin-1-yl in the 1-position potentiate GABA'ergic neurotransmission.(FR) Des dérivés de 1-aminobut-3-ène ayant furanyle, thiényle, pyridyle et/ou pyrrolyle éventuellement substitués en position 4 et 3-carboxypiperidine-1-yle, 3-carboxytétrahydropyride-1-yle ou 3-carboxyméthylpyrrolidine-1-yle éventuellement substitués en position 1activent la neurotransmission par l'acide $g(g)-aminobutyrique.

  (中文) 在1-氨基丁-3-烯衍生物的4位上，可以选择性地取代呋喃基，噻吩基，吡啶基和/或吡咯基，在1位上取代3-羧基哌啶-1-基，3-羧基四氢吡啶-1-基或3-羧基甲基吡咯烷基，可以增强GABA能神经递质的传递。 （法语）在4位上具有可选择的取代呋喃基，噻吩基，吡啶基和/或吡咯基的1-氨基丁-3-烯衍生物，以及在1位上具有可选择的取代3-羧基哌啶-1-基，3-羧基四氢吡啶-1-基或3-羧基甲基吡咯烷基的衍生物，可以激活GABA能神经递质的传递。
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Various N-substituted 3-piperidine carboxylic acids or N-substituted 3-pyridine-carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0346927A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Nipecotic acid analogs of general formula I active as GABA uptake inhibitors for use to treat epilepsy.

  通式 I 的尼泊金酸类化合物 作为 GABA 摄取抑制剂具有治疗癫痫的活性。