tert-butyl 8,9-dimethoxy-1-oxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylate | 117917-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 8,9-dimethoxy-1-oxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylate
• CAS: 117917-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: JELIVZCSOMPGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8,9-dimethoxy-1-oxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 62.75h， 生成 8,9-dimethoxy-10b-(3-oxobutyl)-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1(10bH)-one
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. A total synthesis of (.+-.)-3-demethoxyerythratidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a007
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸,2,3-二羰基-,1,1-二甲基乙基酯 在 三氯氧磷 作用下， 生成 tert-butyl 8,9-dimethoxy-1-oxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. A stable vinyl tricarbonyl hydrate as a di- and trielectrophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a059

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;FUKUYAMA, JAMES;MURUGESAN, NATESAN;DUZER, JOHN VAN;LO+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 371-372
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、FUKUYAMA, JAMES、MURUGESAN, NATESAN、DUZER, JOHN VAN、LO+

  DOI：——

  日期：——
• WASSERMAN, HARRY H.;AMICI, ROBERT M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5843-5844
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、AMICI, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——