3-Benzoyl-2-furyl-chromon | 27472-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-Benzoyl-2-furyl-chromon
• 英文别名: 3-benzoyl-2-furan-2-yl-chromen-4-one；3-Benzoyl-2-(furan-2-yl)chromen-4-one
• CAS: 27472-30-6
• 化学式: C₂₀H₁₂O₄
• 分子量: 316.313
• InChiKey: GRTJSZSLLASABK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-2-furyl-chromon 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CUMMINGS, RICHARD T.;DIZIO, JAMES P.;KRAFFT, GRANT A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 69-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Benzoyl-2-furyl-chromon
  参考文献：
  名称：

  基于含溴的3-酰基-2-呋喃色酮的光敏化合物的合成与性能

  摘要：

  已经开发了基于N，S，O-亲核试剂与3-酰基-2-（5-溴糠-2-基）色酮和3-酰基-2-（5-溴甲基糠-2-基）色酮。已经显示出光谱性质与化合物结构之间的关系。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0736-x

文献信息

• Photoactivable fluorophores. 2. Synthesis and photoactivation of functionalized 3-aroyl-2-(2-furyl)-chromones.
  作者：Richard T. Cummings、James P. DiZio、Grant A. Krafft

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80018-2

  日期：1988.1

  The synthesis and photochemistry of functionalized 3-aroyl-2-(2-furyl)-chromones1 which are photoactivable fluorophores are described. Irradiation converts the non-fluorescent furyl chromones to highly fluorescent 1-arylfuro[3,4b]chromones3. Functionality has been incorporated to permit covalent attachment, impart aqueous solubility and to maximize the fluorescence of the ultimate 1-arylfuro[3,4b]chromone

  描述了作为可光活化的荧光团的官能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮1的合成和光化学。辐射将非荧光呋喃基色酮转化为高荧光的1-芳基呋喃[3,4b]色酮3。引入了功能以允许共价连接，赋予水溶性并最大程度地提高最终的1-芳基呋喃[3,4b]色酮荧光团的荧光。还描述了通过分子内Dieckman环化到呋喃基色酮的有效合成途径。
• Synthesis of 2-substituted 3-iodo-4H-chromen-4-ones
  作者：K. A. Myannik、V. N. Yarovenko、M. M. Krayushkin、K. S. Levchenko

  DOI：10.1007/s11172-014-0466-1

  日期：2014.2

  3-Iodochromones containing phenyl and furyl fragments at position 2 were synthesized by heterocyclization of β-ketoenamines.

  通过β-酮烯胺的杂环合成了位置 2 上含有苯基和呋喃基片段的 3-碘色酮。
• CUMMINGS, RICHARD T.;DIZIO, JAMES P.;KRAFFT, GRANT A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 69-72
  作者：CUMMINGS, RICHARD T.、DIZIO, JAMES P.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——
• Thakar,K.A.; Ingle,V.N., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 1059 - 1061
  作者：Thakar,K.A.、Ingle,V.N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of photosensitive compounds based on bromine-containing 3-acyl-2-furylchromones
  作者：K. S. Levchenko、V. A. Barachevski、V. N. Yarovenko、M. M. Krayushkin、I. S. Semenova、O. I. Kobeleva、T. M. Valova、P. S. Shmelin

  DOI：10.1007/s10593-011-0736-x

  日期：2011.5

  Methods have been developed for the synthesis of new photosensitive compounds based on the reaction of N,S,O-nucleophiles with 3-acyl-2-(5-bromofur-2-yl)chromones and 3-acyl-2-(5-bromomethylfur-2-yl)chromones. The relationship between the spectral properties and the structure of compounds has been shown.

  已经开发了基于N，S，O-亲核试剂与3-酰基-2-（5-溴糠-2-基）色酮和3-酰基-2-（5-溴甲基糠-2-基）色酮。已经显示出光谱性质与化合物结构之间的关系。