6-fluoro-3,3-dimethylisoindolin-1-one | 1440519-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3,3-dimethylisoindolin-1-one
• 英文别名: 6-Fluoro-3,3-dimethylisoindolin-1-one；6-fluoro-3,3-dimethyl-2H-isoindol-1-one
• CAS: 1440519-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• 分子量: 179.194
• InChiKey: JAJYBBIBKMDZAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3,3-dimethylisoindolin-1-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 7-amino-6-fluoro-4-iodo-3,3-dimethylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  提供的化合物是具有结构的趋化因子抑制剂：化学式（A）。

  公开号：

  WO2017087607A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethylisoindolin-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 生成 6-fluoro-3,3-dimethylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  提供的化合物是具有结构的趋化因子抑制剂：化学式（A）。

  公开号：

  WO2017087607A1

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079452A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein,compositions including the compounds and methods of using the compounds as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017087610A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure (I).

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，其结构为(I)。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015169962A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention encompasses compounds of the general formula (I) wherein the groups A, R1 to R2 and X have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)中的化合物，其中A、R1至R2和X的含义如索赔和规范中所述。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂及其用途作为药物。
• NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130143863A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful, for example, as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作醛固酮合酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• Benzimidazole Derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150322073A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention encompasses compounds of the general formula I wherein the groups A, R 1 to R 2 and X have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了通式I的化合物，其中A、R1至R2和X基团的含义在权利要求和规范中给出。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，含有这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。