3-噁双环[3.3.1]-9-壬酮 | 101567-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 3-噁双环[3.3.1]-9-壬酮
• 英文名称: 3-Oxabicyclo<3.2.1>nonan-9-on
• 英文别名: 3-Oxabicyclo<3.3.1>nonan-9-on；3-oxa-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one；3-Oxa-bicyclo[3.3.1]nonan-9-on；3-Oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 101567-96-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: PTRBJBWZKVMVSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噁双环[3.3.1]-9-壬酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 3-oxabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  The Mineral Acid-catalyzed Reaction of Cyclohexene with Formaldehyde¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01579a048
• 作为产物：
  描述：

  trans-9-Hydroxy-cis-3-oxa-bicyclo<3.3.1>nonan 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-噁双环[3.3.1]-9-壬酮
  参考文献：
  名称：

  The Mineral Acid-catalyzed Reaction of Cyclohexene with Formaldehyde¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01579a048

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Disubstituted 1, 2, 4-triazine compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10029993B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention provides a novel disubstituted 1,2,4-triazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an aldosterone synthetase inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating various diseases or conditions associated with aldosterone; a method for preparing it; use of it; as well as a pharmaceutical composition comprising it as an active ingredient. A compound of the general formula [I]: wherein RA is, for example, a group of the following formula (A-1): wherein ring A1 is, for example, a cycloalkyl group which may be substituted, and RB is, for example, a monocyclic cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型二取代1,2,4-三嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有醛固酮合成酶抑制活性，可用于预防和/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或病症；本发明还提供了一种制备方法；本发明的用途；以及一种以本发明为活性成分的药物组合物。通式[I]的化合物： 其中 RA 是例如下式（A-1）的基团： 其中，环 A1 例如是可被取代的环烷基，RB 例如是单环环烷基、 或其药学上可接受的盐。
• US7786305B2
  申请人：——

  公开号：US7786305B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• The Mineral Acid-catalyzed Reaction of Cyclohexene with Formaldehyde¹
  作者：A. T. Blomquist、Joseph Wolinsky

  DOI：10.1021/ja01579a048

  日期：1957.11