(E)-3-methyl-1-(trimethylsilyl)-2-nonene | 71442-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (E)-3-methyl-1-(trimethylsilyl)-2-nonene
• 英文别名: trimethyl-[(E)-3-methylnon-2-enyl]silane
• CAS: 71442-90-5
• 化学式: C₁₃H₂₈Si
• 分子量: 212.451
• InChiKey: HXQLXGODTBTNCT-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-1-(trimethylsilyl)-2-nonene 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mitani Michiharu, Kobayashi Yosinori, Koyama Kikuhiko, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 6, S 653-655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsilyl)methylzinc chloride 、 (E)-1-iodo-2-methyl-1-octene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(E)-3-methyl-1-(trimethylsilyl)-2-nonene
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective routes to allylic silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97523-3

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Trimethylsilylmethylmagnesium-Promoted Radical Alkenylation of Alkyl Halides:  A Complement to the Heck Reaction
  作者：Walter Affo、Hirohisa Ohmiya、Takuma Fujioka、Yousuke Ikeda、Tomoaki Nakamura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Yuki Imamura、Tsutomu Mizuta、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/ja061417t

  日期：2006.6.1

  A cobalt complex, [CoCl2(dpph)] (DPPH = [1,6-bis(diphenylphosphino)hexane]), catalyzes an intermolecular styrylation reaction of alkyl halides in the presence of Me3SiCH2MgCl in ether to yield beta-alkylstyrenes. A variety of alkyl halides including alkyl chlorides can participate in the styrylation. A radical mechanism is strongly suggested for the styrylation reaction. The sequential isomerization/styrylation

  钴络合物 [CoCl2(DPPH)]（DPPH = [1,6-双（二苯基膦基）己烷]）在 Me3SiCH2MgCl 的醚中催化烷基卤化物的分子间苯乙烯基化反应，生成 β-烷基苯乙烯。包括烷基氯在内的多种烷基卤可以参与苯乙烯基化。强烈暗示了苯乙烯基化反应的自由基机制。环丙基甲基溴和 6-溴-1-己烯的顺序异构化/苯乙烯化反应提供了自由基机制的证据。钴配合物的晶体学和光谱研究表明，反应将从富电子（二膦）双（三甲基甲硅烷基甲基）钴（II）配合物的单电子转移开始，然后还原消除以产生 1,2-双（三甲基甲硅烷基）乙烷和(二膦)钴(I)络合物。[CoCl2(DPPB)]（DPPB = [1,4-双（二苯基膦）丁烷]）催化剂和 Me3SiCH2MgCl 的组合通过自由基过程诱导 6-halo-1-己烯的分子内 Heck 型环化反应。另一方面，2-碘苯酚异戊二烯醚的分子内环化将以类似于传统钯催化转化的方式
• Electrochemical oxidation of organosilicon compounds I. Oxidative cleavage of carbon-silicon bond in allylsilanes and benzylsilanes
  作者：Jun-ichi Yoshida、Toshiki Murata、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84799-1

  日期：1986.1

  Electrochemical oxidation of allylsilanes and benzylsilanes in the presence of alcohol, carboxylic acid, or water resulted in cleavage of the carbon-silicon bond and formation of the corresponding ether, ester, or alcohol, respectively.

  在醇，羧酸或水的存在下，烯丙基硅烷和苄基硅烷的电化学氧化导致碳-硅键断裂并分别形成相应的醚，酯或醇。
• Electrochemical synthesis of organosilicon compounds
  作者：Junichi Yoshida、Katsuhiko Muraki、Hirokatsu Funahashi、Nariyoshi Kawabata

  DOI：10.1021/jo00371a016

  日期：1986.10
• FLEMINO I.; PATERSON I., SYNTHESIS, 1979, NO 6, 446-448
  作者：FLEMINO I.、 PATERSON I.

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;LUO, FEN-TAIR;RAND, C. L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 27-30
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、LUO, FEN-TAIR、RAND, C. L.

  DOI：——

  日期：——