1,3-Dimethyl-5-(chromen-4-yliden)-barbitursaeure | 23227-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-5-(chromen-4-yliden)-barbitursaeure
• CAS: 23227-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: XMMZYPJKCKBBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 1,3-Dimethyl-5-(chromen-4-yliden)-barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Polymethin-oxonole aus chromonen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89540-x

文献信息

• Ringaufspaltung von Chromon mit CH-aciden Verbindungen in Acetanhydrid. 21. Mitt. über Untersuchungen an 4-Pyronen
  作者：F. Eiden、H. Fenner

  DOI：10.1002/ardp.19693020312

  日期：——

  Chromon (6, R = H) reagiert mit 1,3‐Dimethylbarbitursäure (3) in Acetanhydrid zum Pyrimidino‐benzopyranyliden‐Derivat 8, in Anwesenheit von Basen zum o‐Hydroxybenzoyl‐barbituryl‐äthen 10. 8 entsteht auch mit 3 aus dem Chromenyliden‐Derivat 5, R = H, das durch Decarboxylieren der Carbonsäure 4, R = H, oder durch Erhitzen von 8 in methanolischer Kalilauge gewonnen werden kann. Mit 1,3‐Diphenyldioxopyrazolidin

  Chromone (6, R = H) 在乙酸酐中与 1,3-二甲基巴比妥酸 (3) 反应生成嘧啶基-苯并吡喃基衍生物 8，在碱存在下生成邻羟基苯甲酰基-巴比妥基-乙烯 10。8 也是由亚色基衍生物 5 与 3 形成，R = H，可通过将羧酸 4 脱羧获得，R = H，或通过在氢氧化钾的甲醇溶液中加热 8。与 1,3-二苯基二氧代吡唑烷 (14), 6, R = H, 除邻羟基苯乙酮外还生成双吡唑啉并-次甲基 16。